Si rendono di seguito disponibili il Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto (RCP), il Foglio Illustrativo (FI), e l'Etichettatura di
Focetria, approvati dalla CE in data 23/12/2009 (C(2009)10781 of 23/12/2009).
PPer la versione ufficiale degli stampati precedenti, si prega di riferirsi alla pagina del sito EMEA (EPAR).
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Pandemrix; queste informazioni riflettono l’opinione del CHMP (Comitato per i medicinali per uso umano) del 22/10/2009: la pubblicazione della Decisione della Commissione europea per la loro formalizzazione sarà pubblicata a breve. Per la versione ufficiale degli stampati precedenti, si prega di riferirsi alla pagina del sito EMEA (EPAR).
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Celvapan :
