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Comunicazione EMA su medicinale per la sclerosi multipla Zinbryta (27/10/2017)

Sicurezza

27/10/2017

Il Comitato per la valutazione dei rischi per la farmacovigilanza dell’EMA (PRAC) raccomanda ulteriori restrizioni sull'uso del medicinale per la sclerosi multipla Zinbryta (daclizumab).

Zinbryta deve essere impiegato solo in un gruppo ristretto di pazienti, con un  rigoroso monitoraggio epatico.

In allegato la Comunicazione EMA

Per maggiori informazioni:

vai al sito dell'Ema http://www.ema.europa.eu/ema/

contatta l'Ufficio di Farmacovigilanza

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