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Comunicazione EMA sul medicinale Zinbryta

Pillole dal Mondo n. 1386

07/03/2018

L’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha avviato una rivalutazione urgente del medicinale per la sclerosi multipla Zinbryta (daclizumab) in seguito a sette casi di gravi disturbi infiammatori a livello cerebrale, tra cui encefalite e meningoencefalite, avvenuti in Germania e a uno in Spagna.

Parallelamente all’avvio della rivalutazione, l’Azienda farmaceutica che commercializza Zinbryta ha informato l’EMA della sua intenzione di ritirare volontariamente le autorizzazioni all'immissione in commercio del medicinale.

Leggi la Comunicazione EMA sul sito dell’AIFA

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