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Notizie in "Parliamo di..." per il cittadino

  • 13/07/2017

    Prima audizione pubblica dell’EMA: il punto di vista dei pazienti per la revisione del valproato in gravidanza

    L’Agenzia Europea dei Medicinali apre le porte per la prima audizione pubblica con i cittadini che si terrà a Londra, nella sede dell’EMA, il prossimo 26 settembre. Pazienti, loro familiari, ricercatori, medici potranno partecipare attivamente, o semplicemente come uditori, alla riunione del Comitato per la valutazione dei rischi per la farmacovigilanza (PRAC) e contribuire al dibattito scientifico con la loro esperienza diretta. Il PRAC sta infatti conducendo una revisione sull’impiego dei medicinali a base di valproato (utilizzato per il trattamento dell’epilessia, del disturbo bipolare e dell’emicrania) in gravidanza, per verificarne gli effetti sui nati esposti al farmaco durante la gestazione. Si tratta di un’occasione in cui gli esperti sono proprio i pazienti che possono interagire direttamente con il Comitato dell’EMA per portare evidenze concrete ed aiutare a migliorare così il profilo di sicurezza dei medicinali da loro utilizzati.

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  • 21/06/2017

    AIFA Editorial

    21 giugno, SLA Global Day: avanzamenti della ricerca per una malattia da arrestare

    Il messaggio della Giornata globale per la Sclerosi Laterale Amiotrofica che si celebra oggi in tutto il mondo - non a caso con l’inizio di una nuova stagione e un solstizio carico di simbologia - è un brindisi. Sta a significare molte cose: è un augurio, un momento di condivisione per rilanciare la sensibilizzazione e la speranza, per motivare e incoraggiare la ricerca, e per sentirsi vicini ai pazienti e ai loro familiari che col sorriso affrontano ogni giorno la malattia.

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  • 14/06/2017

    Decreto vaccini: da oggi attivo il numero verde 1500 del Ministero della Salute per tutte le informazioni

    E’ a disposizione da oggi il numero di pubblica utilità 1500 del Ministero della Salute a cui possono rivolgersi i cittadini e quanti vogliano avere maggiori informazioni sull’applicazione del decreto legge per la prevenzione vaccinale, pubblicato in Gazzetta Ufficiale lo scorso 7 giugno. Un team di medici esperti del Ministero risponderà tutti i giorni feriali dalle 10.00 alle 16.00 per illustrare e favorire la conoscenza delle disposizioni del decreto e delle novità introdotte.

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  • 01/06/2017

    Vaccinazioni: decalogo SIP importante strumento di informazione corretta

    La Società Italiana di Pediatria ha pubblicato un decalogo “antibufale” per smentire i più comuni falsi miti sui vaccini e contrastare, attraverso la corretta informazione, il calo delle coperture vaccinali. Diffuso anche come manifesto a disposizione delle famiglie e da esporre negli studi e negli ambulatori pediatrici, il decalogo è il frutto del lavoro di numerosi esperti che hanno partecipato agli ultimi Stati Generali della Pediatria e si propone come uno strumento di informazione volto a favorire l’adesione consapevole e responsabile alle vaccinazioni. I vaccini provocano l’autismo? I vaccini contengono ingredienti e additivi pericolosi? Tanti vaccini somministrati in un’unica puntura sono dannosi? Sono alcune delle domande che i genitori si pongono sui vaccini e che spesso causano diffidenza e rinuncia alle vaccinazioni. Si tratta di pericolosi falsi miti, non basati sull’evidenza scientifica e diffusi sul web, che occorre sfatare con argomentazioni chiare e comprensibili.

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  • 01/06/2017

    AIFA rende disponibile il Rapporto sorveglianza post-marketing dei vaccini 2014-2015

    L'Agenzia italiana del Farmaco rende disponibile il Rapporto sorveglianza post-marketing dei vaccini per gli anni 2014 e 2015. L’obiettivo principale della pubblicazione, giunta alla quinta edizione, è di informare in maniera corretta e trasparente sui vaccini, una risorsa preziosa per la salute pubblica, la cui efficacia è attestata dalle evidenze scientifiche. Le vaccinazioni nel corso del tempo hanno contribuito in maniera inequivocabile alla notevole riduzione della morbosità e della mortalità, soprattutto in età infantile, e alla riduzione della diffusione (fino all’eradicazione, come nel caso del vaiolo) di malattie infettive trasmissibili potenzialmente letali o invalidanti, con conseguente marcata riduzione dei costi umani, economici e sociali.

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    application/pdf iconRapporto sulla sorveglianza postmarketing dei vaccini in Italia 2014-2015 (vers. acc.)
    application/pdf iconRapporto sulla sorveglianza postmarketing dei vaccini in Italia 2014-2015
  • 27/04/2017

    Epatite C. Melazzini: “Con Epclusa passo avanti per eradicazione. Auspico nuove molecole a prezzi sempre più bassi”

    In merito alla pubblicazione in Gazzetta Ufficiale dell’autorizzazione all’ammissione alla rimborsabilità del medicinale Epclusa, il Direttore Generale di AIFA, Mario Melazzini dichiara: “Siamo soddisfatti dell’esito della trattativa. Epclusa va ad aggiungersi alle altre molecole già disponibili nel nostro paese per il trattamento dell’Epatite C (DAKLINZA, HARVONI, OLYSIO, SOVALDI, VIEKIRAX, EXVIERA, ZEPATIER).

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  • 21/04/2017

    Farmaci e terapie “al femminile”: AIFA alla 2^ Giornata della Salute della Donna

    L’Agenzia Italiana del Farmaco parteciperà domani 22 aprile alla Giornata della Salute della Donna, l’iniziativa istituita e promossa dal Ministro della Salute Beatrice Lorenzin, per sensibilizzare l'attenzione sul tema della salute dell'universo femminile in tutte le fasi della vita, dall’infanzia all’età senile. Il Direttore Generale dell’AIFA porterà il contributo dell’Agenzia nel corso dell’ultima sessione della tavola rotonda per illustrare quanto si sta realizzando nell’ambito della medicina di genere per favorire una maggiore consapevolezza sulle specificità della popolazione femminile nelle fasi della ricerca clinica, dell’appropriatezza prescrittiva e dell’aderenza alle terapie. La giornata, che ricorre in occasione della data di nascita di Rita Levi Montalcini, è particolarmente significativa per AIFA che da sempre dedica una speciale attenzione alla specificità di genere per migliorare le strategie terapeutiche e l’appropriatezza nell’uso dei farmaci.

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  • 27/03/2017

    Sicurezza

    Errore tipografico nel testo del foglio illustrativo di alcuni lotti di LANTUS 100 unità/ml soluzione iniettabile in flaconcino (AIC 035724121/E)

    L’Agenzia rende noto che l’Azienda Sanofi s.p.a. ha comunicato la presenza di un errore tipografico nel testo del foglio illustrativo di alcuni lotti del prodotto LANTUS 100 unità/ml soluzione iniettabile in flaconcino (AIC 035724121/E). L’errore è presente nella sezione “IPERGLICEMIA E IPOGLICEMIA” e riguarda, in particolare, l’indicazione della quantità di zucchero che il paziente deve assumere in caso di ipoglicemia.

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    application/pdf iconComunicazione AIFA (27/03/2017)
  • 20/03/2017

    Epatite C. AIFA presenta alla stampa i nuovi criteri di trattamento

    Domani, martedì 21 alle ore 11,00, presso la sede dell'Agenzia Italiana del Farmaco, in via del Tritone, n. 181 (Roma), il Direttore Generale Mario Melazzini presenterà alla stampa i nuovi criteri per l’accesso ai farmaci di seconda generazione contro l’epatite C, definiti dall’AIFA in accordo con le Società scientifiche. All’incontro interverranno i rappresentanti delle Associazioni dei Pazienti e delle Società scientifiche.

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  • 08/03/2017

    Epatite C: definiti i nuovi criteri di trattamento

    L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) comunica che sono stati ridefiniti i criteri di trattamento per la terapia dell’Epatite C cronica. Elaborati nell’ambito del Piano di eradicazione dell’infezione da HCV in Italia, consentiranno di trattare tutti i pazienti per i quali è indicata e appropriata la terapia. Gli 11 criteri, elencati di seguito, sono scaturiti dal dialogo con le Società scientifiche e sono stati condivisi con la Commissione Tecnico Scientifica (CTS) dell’AIFA. Il Direttore Generale Mario Melazzini, prima dell’adozione formale, ha inoltre illustrato la nuova impostazione alle associazioni dei pazienti.

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  • 24/02/2017

    Sospette reazioni avverse ai medicinali. Possibile segnalarle online su Vigifarmaco.it

    L’Agenzia Italiana del Farmaco informa gli operatori sanitari e i cittadini che è stata aggiornata la pagina del portale che descrive le modalità di segnalazione delle sospette reazioni avverse ai medicinali con il link per effettuare una segnalazione direttamente online sul sito www.vigifarmaco.it.
    AIFA ricorda che la normativa europea sulla farmacovigilanza richiede a tutti gli operatori sanitari e ai cittadini di segnalare qualsiasi sospetta reazione avversa (grave e non grave, nota e non nota).

     

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  • 10/02/2017

    AIFA Editorial

    Le condizioni sociali possono generare disuguaglianze di salute. Patrocinio AIFA alla Giornata di Raccolta del Farmaco

    Nei casi di mortalità prematura i fattori socio-economici possono essere determinanti. È quanto è emerso da uno studio, pubblicato nei giorni scorsi su The Lancet e condotto nell’ambito del progetto sull’invecchiamento in salute Lifepath finanziato dalla Commissione Europea, secondo cui difficili condizioni socio-economiche, come quelle legate al reddito, all’istruzione e al lavoro, possono ridurre più di 2 anni (2.6 anni per gli uomini e 1.5 anni per le donne) l’aspettativa media di vita di una persona con età compresa tra i 40 e gli 85 anni.

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  • 20/01/2017

    Quando davvero la medicina può dirsi personalizzata: la sfida della multimorbilità

    In una società in cui l’invecchiamento della popolazione è in costante aumento, una sfida ambiziosa  per la medicina è garantire percorsi di cura personalizzati ai pazienti affetti da più di una condizione patologica. Nella gestione della multimorbilità risiede la capacità della medicina di dirsi effettivamente personalizzata, ovvero laddove essa riesca a coniugare i trattamenti migliori con le esigenze del singolo malato, evitando i rischi legati alla polifarmacia e alle interazioni tra farmaci e più in generale l’aggravio di terapie concomitanti se non strettamente necessarie.

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  • 19/01/2017

    AIFA e AGCM firmano Protocollo d’intesa a tutela della salute pubblica

    Favorire la cooperazione per mantenere adeguati livelli di concorrenza nei mercati, contrastare pratiche commerciali scorrette nei confronti dei consumatori e tutelare i pazienti, garantendo l’accesso ai medicinali e l’equilibrio economico del sistema farmaceutico. È questo lo scopo del Protocollo d’intesa sottoscritto oggi dal Direttore dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) Mario Melazzini e dal Presidente dell’Autorità Garante della Concorrenza e del Mercato (AGCM) Giovanni Pitruzzella.

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    application/pdf iconAIFA - AGCM Protocollo d'intesa
  • 10/01/2017

    “Meningite: cosa c’è da sapere”: vademecum Ministero Salute, AIFA e ISS

    L’Agenzia italiana del Farmaco, il Ministero della Salute e l’Istituto Superiore di Sanità hanno realizzato un breve documento di domande e risposte sulla meningite e sulle vaccinazioni disponibili e necessarie. Nel documento si ribadisce che attualmente non c’è un’epidemia di meningite in Italia. La diffusione della meningite in generale è bassa ed è rimasta costante negli ultimi cinque anni e l’andamento dei casi riscontrati rispecchia questo trend.

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    application/pdf iconMeningite: cosa c’è da sapere
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