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Attivazione del Registro FARYDAK

L’Agenzia Italiana del Farmaco informa gli utenti dei Registri di Monitoraggio che, a partire dal 07/11/2018, è presente sulla piattaforma web il Registro del medicinale FARYDAK per la seguente indicazione terapeutica: in combinazione con bortezomib e desametasone per il trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo recidivato e/o refrattario che hanno ricevuto almeno due precedenti regimi terapeutici comprendenti bortezomib e un agente immunomodulante.

Inoltre, si informano gli utenti che in funzione di quanto previsto dalla Determina pubblicata in G.U., i dati relativi al periodo che va dal 26/09/2017 al 07/11/2018 dovranno essere trasferiti nella piattaforma web con la data effettiva di inizio trattamento e la compilazione delle singole prescrizioni e dispensazioni finora somministrate.


Pubblicato il: 08 novembre 2018

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