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Comitato per i Medicinali per Uso umano (CHMP) dell’EMA: highlights del meeting di ottobre - Comitato per i Medicinali per Uso umano (CHMP) dell’EMA: highlights del meeting di ottobre

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Comitato per i Medicinali per Uso umano (CHMP) dell’EMA: highlights del meeting di ottobre

Il Comitato per i Medicinali per Uso umano (CHMP) dell’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha raccomandato, nel corso dell’ultimo meeting (9-12 ottobre), l’autorizzazione all’immissione in commercio per Tacforius (tacrolimus), un farmaco equivalente per la profilassi e il trattamento del rigetto del trapianto.

Il Comitato ha inoltre raccomandato l’estensione delle indicazioni terapeutiche di Alecensa, Bydureon, Cubicin, Faslodex, Pegasys e Zytiga. 


Pubblicato il: 15 ottobre 2017

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