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Comunicazione EMA sul medicinale Zinbryta - Comunicazione EMA sul medicinale Zinbryta

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Comunicazione EMA sul medicinale Zinbryta

L’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha avviato una rivalutazione urgente del medicinale per la sclerosi multipla Zinbryta (daclizumab) in seguito a sette casi di gravi disturbi infiammatori a livello cerebrale, tra cui encefalite e meningoencefalite, avvenuti in Germania e a uno in Spagna.

Parallelamente all’avvio della rivalutazione, l’Azienda farmaceutica che commercializza Zinbryta ha informato l’EMA della sua intenzione di ritirare volontariamente le autorizzazioni all'immissione in commercio del medicinale.


Pubblicato il: 06 marzo 2018

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