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Modifica Registri KYPROLIS

L’Agenzia Italiana del Farmaco informa gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che, facendo seguito alle segnalazioni relative al farmaco KYPROLIS per le difficoltà riscontrate nel dispensare il numero adeguato di flaconi a causa di un limite imposto dal sistema informatico, è stata eseguita una modifica del registro web-based che consente l’inserimento delle opportune confezioni.

Si specifica che tale modifica è attiva per entrambe le indicazioni sottoposte a monitoraggio:

  • in associazione con lenalidomide e desametasone è indicato per il trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo già sottoposti ad almeno una precedente terapia.
  • in associazione con solo desametasone è indicato per il trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo già sottoposti ad almeno una precedente terapia.


Pubblicato il: 03 dicembre 2018

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