Agenzia Italiana del Farmaco
Pubblicazione schede di monitoraggio Registro HEMLIBRA - Pubblicazione schede di monitoraggio Registro HEMLIBRA
Pubblicazione schede di monitoraggio Registro HEMLIBRA
L’Agenzia Italiana del Farmaco informa gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che, a seguito della pubblicazione della Determina AIFA nella GU n. 284 del 06/12/2018, a partire dal 07/12/2018 è possibile utilizzare, in regime di rimborsabilità SSN, il medicinale HEMLIBRA per la seguente indicazione terapeutica: profilassi di routine degli episodi emorragici in pazienti affetti da emofilia A congenita con inibitori del fattore VIII.
Inoltre, si specifica che per l’indicazione sopra riportata è stato garantito l’accesso al Fondo per i farmaci innovativi oncologici (Legge n. 232 dell’11 dicembre 2016).
A tal riguardo, vista l’importanza della puntuale tracciatura dei dati e al fine di permettere l’accesso alle strutture sanitarie pubbliche al fondo dei farmaci innovativi, si ricorda ai referenti regionali di procedere all’abilitazione dei Centri sanitari autorizzati accedendo al sistema.
Pubblicato il: 10 dicembre 2018
