ELENCO FARMACI EROGABILI A TOTALE CARICO DEL S.S.N. AI SENSI DELLA LEGGE 648/96 E RELATIVE INDICAZIONI TERAPEUTICHE;;;; Aggiornamento 19 giugno 2020;;;; LINK DETERMINAZIONE;RETTIFICA;PRINCIPIO ATTIVO;INDICAZIONE TERAPEUTICA;GAZZETTA UFFICIALE http://www.agenziafarmaco.gov.it/sites/default/files/diaminopir_allxsito.pdf;;3,4 diaminopiridina base;Trattamento sintomatico della sindrome miastenica di Lambert-Eaton (LEMS) negli adulti.;G.U. 31/01/12 n. 25 http://www.agenziafarmaco.gov.it/sites/default/files/purinethol_allxsito.pdf;;6-mercaptopurina (6-MP);Pazienti affetti da malattia di Crohn con indicazione al trattamento immunosoppressivo con azatioprina (pazienti steroido-dipendenti/resistenti/intolleranti), ma che abbiano sviluppato intolleranza a tale farmaco.;G.U. 27/12/11 n. 300 http://www.agenziafarmaco.gov.it/sites/default/files/tipo_filef2d2.pdf;http://www.agenziafarmaco.gov.it/sites/default/files/tipo_filec685.pdf;Acido cis-retinoico;Trattamento adiuvante del neuroblastoma stadio 3° e 4° ad alto rischio, con remissione di malattia dopo chemioterapia e terapia chirurgica;"G.U. 19/9/00 n. 219 Errata corrige 04/10/00 n. 232" http://www.aifa.gov.it/sites/default/files/Allegato_1_alteplase_stroke.pdf;;Alteplase (Actilyse);Trattamento dei pazienti con ictus ischemico acuto di eta' superiore agli 80 anni;G.U. 22/04/2016 n. 94 http://www.agenziafarmaco.gov.it/sites/default/files/anagrelide.pdf;;Anagrelide;Terapia di prima linea della trombocitemia essenziale in pazienti di età inferiore ai 40 anni.;G.U. 04/03/14 n. 52 http://www.agenziafarmaco.gov.it/sites/default/files/ANAKINRA.pdf;;Anakinra (Kineret);Trattamento di pazienti affetti da sindromi auto infiammatorie in età pediatrica -TRAPS (TNFR-Associated Periodic Syndrome) non responders ai farmaci di prima scelta;G.U. 15/01/2015 n. 11 http://www.aifa.gov.it/sites/default/files/Allegato_1_anakinra_16.01.2019.pdf;;Anakinra (Kineret);Pericardite idiopatica ricorrente cortico-dipendente e colchicina- resistente;G.U. 09/01/19 n.7 http://www.agenziafarmaco.gov.it/sites/default/files/ALLEGATO1_LH_RH.pdf;;Analoghi dell’ormone di rilascio delle gonadotropine (triptorelina, goserelina, leuprolide);Preservazione della funzionalità ovarica nelle donne in pre-menopausa affette da patologie neoplastiche che debbano sottoporsi a trattamento chemioterapico in grado di causare menopausa precoce e permanente e per le quali opzioni maggiormente consolidate di preservazione della fertilità (crioconservazione di ovociti) non siano considerate adeguate. Il trattamento con analoghi dell’ormone di rilascio delle gonadotropine deve essere proposto dopo un’accurata valutazione, in ogni singolo caso, del rapporto rischio-beneficio, con particolare riguardo al rischio oncologico in donne affette da neoplasie ormono-sensibili.;G.U. 06/08/16 n. 183 https://www.aifa.gov.it/documents/20142/1102941/Allegato1_bendamustina.pdf;;Bendamustina; Trattamento del linfoma diffuso a grandi cellule B primitivo o trasformato da forme a basso grado, recidivato/refrattario (?2 linee di terapia), in combinazione con rituximab con o senza citarabina;G.U. 25/01/2020 n. 20 ;;"Bevacizumab (Avastin o Mvasi)";Degenerazione maculare correlata all'età (AMD).;G.U. 16/02/2015 n. 38 G.U. 18/06/2020 n. 153 ;;"Bevacizumab (Avastin o Mvasi)";Trattamento della compromissione visiva dovuta a edema maculare diabetico;G.U. 17/04/2018 n. 89 G.U. 18/06/2020 n. 153 https://www.aifa.gov.it/documents/20142/1104892/Allegato-1_bevacizumab-NF2_03.02.2020.pdf;https://www.aifa.gov.it/documents/20142/1112916/Allegato-1_bevacizumab_NF2_21.02.2020.pdf;Bevacizumab (originatore);Trattamento della neurofibromatosi di tipo 2;G.U. 01/02/2020 n. 26 G.U. 18/02/2020 n. 40 (rettifica) http://www.agenziafarmaco.gov.it/sites/default/files/bicalutamide.pdf;;Bicalutamide;trattamento, in associazione ad un LH-RH analogo, di pazienti adulti affetti da carcinoma delle ghiandole salivari, recidivante e/o metastatico, che esprime recettori androgenici, già trattati con chemioterapia.;G.U. 7/10/14 n. 233 http://www.agenziafarmaco.gov.it/sites/default/files/tipo_file6326.pdf;;Biotina;Deficit multiplo di carbossilasi nelle due forme: deficit di biotinidasi, deficit di olocarbossilasi sintetasi;G.U. 10/02/01 n. 34 http://www.agenziafarmaco.gov.it/sites/default/files/Bleomicina.pdf;;Bleomicina solfato;Trattamento dei cheloidi e delle cicatrici ipertrofiche.;G.U. 15/9/2014 n. 214 http://www.agenziafarmaco.gov.it/sites/default/files/Determina%20bosentan.pdf;;Bosentan;Trattamento dell’ipertensione Polmonare Cronica Tromboembolica (IPCTE) inoperabile mediante intervento chirurgico di Endoarteriectomia Polmonare (EAP), IPCTE persistente dopo intervento chirurgico di EAP inefficace o recidiva di IPCTE dopo intervento chirurgico di EAP efficace ma non ripetibile;G.U. 28/02/13 n. 50 https://www.aifa.gov.it/documents/20142/1141164/Allegato1_carbopl_paclitaxel.pdf;;Carboplatino + Paclitaxel;Trattamento del carcinoma del timo;G.U. 03/04/2020 n. 89 http://www.aifa.gov.it/sites/default/files/Allegato1_cetuximab.pdf;;Cetuximab (Erbitux);Somministrazione quindicinale (EOW) a un dosaggio di 500 mg/m2 in tutte le indicazioni autorizzate per il trattamento di pazienti affetti da carcinoma metastatico del colon-retto.;G.U. 17/6/2017 n. 139 http://www.aifa.gov.it/sites/default/files/Allegato1_cetuximab_mantenimento.pdf;;Cetuximab (Erbitux);Somministrazione quindicinale (EOW) a un dosaggio di 500 mg/m2 nella fase di mantenimento in monoterapia per il trattamento della malattia ricorrente e/o metastatica da carcinoma a cellule squamose di testa e collo.;G.U. 17/6/2017 n. 139 http://www.agenziafarmaco.gov.it/sites/default/files/tipo_filecf18.pdf;;Ciclosporina A;Nefrite lupica;G.U. 20/12/99 n. 297 http://www.agenziafarmaco.gov.it/sites/default/files/cinacalcet_cloridratoallxsito.pdf;;Cinacalcet cloridrato;Trattamento dell’ipercalcemia indotta da iperparatiroidismo secondario nei pazienti portatori di trapianto renale.;G.U. 20/07/11 n. 167 http://www.agenziafarmaco.gov.it/sites/default/files/cladribina.pdf;;Cladribina (Litak);"- Mastocitosi sistemica aggressiva in terapia di prima linea o successiva; - Leucemia a mastcellule in terapia di prima linea o successiva.";G.U. 19/08/13 n. 193 http://www.agenziafarmaco.gov.it/sites/default/files/crisantaspasi_allxsito.pdf;;"Crisantaspasi (Erwinase)";Trattamento di pazienti in età pediatrica affetti da Leucemia Linfoblastica Acuta (LLA) che non tollerino il trattamento di prima linea con Asparaginasi da E. Coli e/o pegaspargasi.;G.U. 31/01/12 n. 25 http://www.agenziafarmaco.gov.it/sites/default/files/crisantaspasi2.pdf;;"Crisantaspasi (Erwinase)";Trattamento di pazienti giovani/adulti affetti da Leucemia Linfoblastica Acuta (LLA) che non tollerino il trattamento di prima linea con pegaspargasi.;G.U. 7/12/12 n. 286 http://www.aifa.gov.it/sites/default/files/Allegato1_deferiprone_deferoxamina.pdf;;Deferoxamina + Deferiprone;Trattamento, in terapia combinata associata, del sovraccarico marziale in pazienti politrasfusi con talassemia intermedia o major.;"G.U. 01/04/14 n. 76 G.U. 30/07/14 n. 175 (sospensione) G.U. 12/06/2017 n. 134 (annullamento della sospensione)" http://www.agenziafarmaco.gov.it/sites/default/files/morbo_di_wilsonallxsito.pdf;;D-penicillamina;Terapia del Morbo di Wilson;G.U. 20/06/11 n. 141 http://www.agenziafarmaco.gov.it/sites/default/files/cistinuriaallxsito.pdf;;D-penicillamina;Terapia della cistinosi/cistinuria, in tutti i casi in cui si ritenga indispensabile l’impiego di tale farmaco, in alternativa o in associazione con altri presidi terapeutici compatibili.;G.U. 20/07/11 n. 167 http://www.agenziafarmaco.gov.it/sites/default/files/d-penic_x_intoxallxsito.pdf;;D-penicillamina;Terapia delle intossicazioni professionali, accidentali o terapeutiche da piombo ed oro. Test di Ohlsson per la diagnosi dell’intossicazione da piombo.;G.U. 20/07/11 n. 167 http://www.agenziafarmaco.gov.it/sites/default/files/Allegato_dexmedetomidina.pdf;;Dexmedetomidina (Dexdor);Trattamento di pazienti candidati ad awake surgery in neurochirurgia;G.U. 23/07/15 n.169 http://www.agenziafarmaco.gov.it/sites/default/files/Determina_Dexdor.pdf;;Dexmedetomidina (Dexdor);Analgosedazione procedurale al di fuori della Sala Operatoria (Non Operating Room Anestesia NORA) nel bambino con gestione difficile della via aerea e nel bambino con disturbi convulsivi che deve essere sottoposto a studi diagnostici per localizzare i foci epilettogeni e analgosedazione del neonato e del bambino critico ricoverati in terapia intensiva, ventilati meccanicamente e scarsamente responsivi al trattamento analgosedativo convenzionale;G.U. 07/01/16 n.4 http://www.aifa.gov.it/sites/default/files/all1_Dexdor.pdf;;Dexmedetomidina (Dexdor);Impiego in pazienti affetti da malattia di Parkinson sottoposti a deep brain stimulation. ;G.U. 16/01/17 n. 12 https://www.aifa.gov.it/documents/20142/895145/Allegato1_diclofenac.pdf;;Diclofenac;Profilassi della pancreatite post colangiopancreatografia retrograda endoscopica;G.U. 02/12/2019 n. 282 ;;"Eculizumab (Soliris)";Prevenzione delle recidive nei pazienti affetti da sindrome emolitica uremica atipica (SEUa).;G.U. 05/02/2015 n. 29 http://www.aifa.gov.it/sites/default/files/allegato_1_edaravone_proroga_29.05.2019.pdf;;Edaravone;Trattamento della sclerosi laterale amiotrofica;G.U. 03/07/2017 n. 153 G.U. 28/05/2018 n. 122 G.U. 27/05/2019 n. 122 https://www.aifa.gov.it/documents/20142/895149/Allegato_1_revcovi_17.07.2019.pdf;;Elapegademase-lvlr (Revcovi);Trattamento della immunodeficienza combinata grave da deficit di adenosindeaminasi;GU. 15/07/2019 n. 164 http://www.agenziafarmaco.gov.it/sites/default/files/DETERMINAZIONE_6-dicembre-2016_gravidanza.pdf;;Eparine a basso peso molecolare originatore o biosimilare;Profilassi del tromboembolismo in gravidanza e puerperio per le pazienti a rischio.;G.U. 06/08/16 n. 183 G.U. 19/12/16 n. 295 (modifica) G.U. 09/01/19 n.7 https://www.aifa.gov.it/documents/20142/1026127/Allegato_epoetina_alfa_22.10.2019.pdf;;"Epoetina alfa (Eprex) ";Sindrome mielodisplastica;G.U. 10/03/00 n. 58 G.U. 19/10/2019 n.246 (modifica) https://www.aifa.gov.it/documents/20142/1026127/Allegato_Binocrit_22.10.2019.pdf;;"Epoetina alfa (Binocrit)";Sindrome mielodisplastica;G.U. 9/04/2014 n. 83 G.U. 19/10/2019 n.246 (modifica) https://www.aifa.gov.it/documents/20142/1026127/Allegato_epoerina_beta_22.10.2019.pdf;;"Epoetina beta (NeoRecormon) ";"-Sindromi mielodisplastiche (MDS) -Anemia refrattaria (AR), con sideroblasti (RARS) e senza sideroblasti (RA)";G.U. 10/03/00 n. 58 G.U. 19/10/2019 n.246 (modifica) https://www.aifa.gov.it/documents/20142/1026127/Allegato_Retacrit_22.10.2019.pdf/97e60129-e427-ff92-2efa-2be2d52e12e9;;"Epoetina zeta (Retacrit) ";Sindrome mielodisplastica;G.U. 23/05/2011 n. 118 G.U. 19/10/2019 n.246 (modifica) http://www.aifa.gov.it/sites/default/files/allegato1Novoseven.pdf;;Eptacog alfa (NovoSeven) ;Profilassi degli eventi emorragici in pazienti affetti da emofilia B congenita;G.U. 12/06/2017 n. 134 http://www.aifa.gov.it/sites/default/files/Allegato-1_everolimus.pdf;;Everolimus;Trattamento di neoplasie neuroendocrine di origine polmonare e gastrointestinale (metastatico o non operabile), in progressione di malattia dopo analoghi della somatostatina;G.U. 28/12/2016 n. 302 http://www.agenziafarmaco.gov.it/sites/default/files/allegato_fluoresceina.pdf;;Fluoresceina sodica;Tracciante in ambito di neurochirurgia oncologica;G.U. 22/07/15 n.168 http://www.agenziafarmaco.gov.it/sites/default/files/idrocortisone.pdf;;Idrocortisone;Trattamento della sindrome degli spasmi infantili (sindrome di West);G.U. 5/12/2013 n. 285 http://www.agenziafarmaco.gov.it/sites/default/files/tipo_filedea1.pdf;;Idrossiurea;Trattamento di pazienti con beta talassemia non trasfusione-dipendente e con sindromi falcemiche che presentino una sintomatologia grave e/o invalidante;G.U. 9/06/06 n. 132 http://www.agenziafarmaco.gov.it/sites/default/files/iloprost.pdf;;"Iloprost (Ventavis)";Ipertensione polmonare arteriosa secondaria a malattia del connettivo classe NYHA III non responsiva ai trattamenti orali (inibitori recettoriali dell’endotelina 1 e/o inibitore delle fosfodiesterasi 5).;G.U. 25/07/14 n. 171 http://www.agenziafarmaco.gov.it/sites/default/files/imatinib_25.11.2014.pdf;;Imatinib mesilato;Trattamento dei neurofibromi plessiformi inoperabili in pazienti affetti da neurofibromatosi di tipo 1 (NF1).;G.U. 15/11/14 n. 266 http://www.agenziafarmaco.gov.it/sites/default/files/IMATINIB_det.pdf;;Imatinib;Trattamento di pazienti con cordomi in fase avanzata di malattia.;G.U. 26.02.2015 n. 47 http://www.aifa.gov.it/sites/default/files/Determinazione_del_05.07.2017_imatinib.pdf;;Imatinib;Trattamento del melanoma ckit mutato (esone 11 o 13), metastatico inoperabile, non trattabile o in progressione con immunoterapia.;G.U: 12/07/2017 n.161 http://www.agenziafarmaco.gov.it/sites/default/files/immunoglobul_25.11.2014.pdf;;Immunoglobulina umana sottocutanea;Pazienti affetti da polineuropatia cronica infiammatoria demielinizzante (CIDP) nei quali sia opportuno proseguire il trattamento già iniziato per via sottocutanea.;G.U. 17/11/14 n. 267 https://www.aifa.gov.it/documents/20142/895145/Allegato1_indometacina.pdf;;Indometacina;Profilassi della pancreatite post colangiopancreatografia retrograda endoscopica;G.U. 02/12/2019 n. 282 https://www.aifa.gov.it/documents/20142/1135009/Allegato-1_infliximab_uveite_31.03.2020.pdf;http://www.agenziafarmaco.gov.it/sites/default/files/tipo_file8a6d.pdf ;"Infliximab (originatore o biosimilare)";Trattamento di pazienti con uveite severa refrattaria correlata ad Artrite Idiopatica Giovanile.;"G.U. 07/02/07 n. 31 G.U. 19/04/07 n. 91 (rettifica) G.U. 28/03/20 n. 82" https://www.aifa.gov.it/documents/20142/1135009/Allegato-1_infliximab_sarcoidosi_31.03.2020.pdf;;"Infliximab (originatore o biosimilare)";Trattamento dei pazienti con sarcoidosi severa e/o con localizzazioni potenzialmente fatali che hanno fallito la I e II linea di trattamento (steroidi e agenti citotossici);G.U. 28/03/20 n. 82 https://www.aifa.gov.it/documents/20142/1135009/Allegato-1_PEG_micosi_fungoide_31.03.2020.pdf;;Interferone alfa 2b ricombinante - Peginterferone alfa 2 a;Micosi fungoide;G.U. 14/04/03 n. 87 G.U. 28/03/20 n. 82 https://www.aifa.gov.it/documents/20142/1135009/Allegato-1_PEG_emangiomi_31.03.2020.pdf;;"Interferone alfa ricombinante (2a e 2b) - Peginterferone alfa 2 a";Particolari emangiomi che per sede e/o dimensione compromettano strutture vitali o determinino complicazioni che mettono in pericolo di vita.;"G.U. 10/10/97 n. 237 G.U. 02/03/99 n. 50 (proroga) G.U. 28/03/20 n. 82" https://www.aifa.gov.it/documents/20142/1135009/Allegato-1_PEG_Bencet_31.03.2020.pdf;;"Interferone alfa ricombinante (2a e 2b) - Peginterferone alfa 2 a";Forme refrattarie della malattia di Behçet;"G.U. 10/10/97 n. 237 G.U. 21/04/99 n. 92 (proroga) G.U. 28/03/20 n. 82" https://www.aifa.gov.it/documents/20142/1135009/Allegato-1_PEG_trombocitemia_31.03.2020.pdf;;"Interferone alfa ricombinante (2a e 2b) - Peginterferone alfa 2 a";Trattamento della trombocitemia essenziale per i pazienti non candidabili ai trattamenti ora disponibili sul mercato;G.U. 28/05/07 n. 122 G.U. 28/03/20 n. 82 https://www.aifa.gov.it/documents/20142/1135009/Allegato-1_PEG_HCV_31.03.2020.pdf;;"Interferone alfa ricombinante (2a e 2b) - Peginterferone alfa 2 a";In monoterapia nel trattamento dell’epatite acuta da HCV;G.U. 14/11/09 n. 266 G.U. 28/03/20 n. 82 http://www.agenziafarmaco.gov.it/sites/default/files/tipo_file11d0.pdf;;Lamivudina;Profilassi della recidiva di epatite HBV correlata dopo trapianto di fegato, in pazienti HBV-DNA positivi prima del trapianto, in associazione con Ig G specifiche.;"G.U. 19/9/00 n. 219 Errata corrige 04/10/00 n. 232" http://www.agenziafarmaco.gov.it/sites/default/files/lamivudina_30042010.pdf;;Lamivudina;Profilassi della riattivazione dell’epatite B in portatori inattivi di HBsAg in corso di terapia immunosoppressiva e di soggetti HBsAg-negativi e anti-HBc positivi candidati a terapie fortemente immunosoppressive, in quanto a rischio significativo di epatite B occulta passibile di riattivazione. Profilassi dell’epatite B in riceventi di trapianto epatico da donatori HBsAg negativi e anti-HBc positivi.;G.U. 29/4/10 n. 99 http://www.agenziafarmaco.gov.it/sites/default/files/tipo_file912f.pdf;;L-Arginina;Patologie conseguenti a difetti enzimatici del ciclo dell’urea;"G.U. 02/03/99 n. 50 G.U. 10/03/00 n. 58 (passaggio da cloridrato a “base libera”)" ;;"Lenalidomide (Revlimid)";Trattamento di pazienti con anema trasfusione-dipendente, dovuta a sindromi mielodisplastiche (MDS) a rischio basso o intermedio-1, con delezione del 5q, associata ad altre anomalie cromosomiche, quando altre opzioni terapeutiche sono insufficienti o inadeguate.;"G.U. 11/11/08 n. 264 G.U. 7/12/10 n. 286 (Proroga) G.U. 15/09/14 n. 214 (Modifica)" http://www.agenziafarmaco.gov.it/sites/default/files/determinazione_24-11-10_levocarnitina.pdf;;Levocarnitina;Terapia dell’aciduria organica e difetti della beta-ossidazione degli acidi grassi.;G.U. 7/12/10 n. 286 ;;Metilfenidato ;Trattamento del disturbo da deficit dell’attenzione e iperattività (ADHD) negli adulti già in trattamento farmacologico prima del compimento del diciottesimo anno di età;G.U. 11/05/15 n. 107 G.U. 22/07/15 n.168 (rettifica) G.U. 16/05/19 n. 113 (registro AIFA) http://www.agenziafarmaco.gov.it/sites/default/files/metotrexatoallxsito.pdf;;Metotrexato;Trattamento medico della gravidanza ectopica;G.U. 21/01/08 n. 17 http://www.agenziafarmaco.gov.it/sites/default/files/Allegato-1_metronidazolo_19.02.2016.pdf;;Metronidazolo;Trattamento delle forme lievi-moderate di infezione da clostridium difficile (CDI), limitatamente al primo episodio o alla prima recidiva (se della stessa gravità del primo evento).;G.U. 16/02/16 n. 38 http://www.agenziafarmaco.gov.it/sites/default/files/mexiletinaallxsito.pdf;;"Mexiletina (Mexitil)";Nelle malattie neuromuscolari, per il trattamento delle miotonie distrofiche e non distrofiche da alterazione della funzione del canale del cloro o del sodio.;G.U. 28/08/2010 n. 201 http://www.agenziafarmaco.gov.it/sites/default/files/tipo_file9ad0.pdf;;Micofenolato mofetile;Malattia “trapianto verso ospite”, nella forma sia acuta che cronica, resistente o intollerante al trattamento di 1a e 2 a linea, dopo trapianto allogenico di cellule staminali emopoietiche.;"G.U. 19/9/00 n. 219 Errata corrige 04/10/00 n. 232" http://www.agenziafarmaco.gov.it/sites/default/files/midazolam_.pdf;;"Midazolam (Buccolam)";Trattamento di crisi convulsive acute prolungate in soggetti di età ? 18 anni, già sottoposti a terapia in età pediatrica. ;G.U. 18/06/2014 n. 139 http://www.agenziafarmaco.gov.it/sites/default/files/midazolam_28.11.2014.pdf;;"Midazolam (Buccolam)";Trattamento di persone in età evolutiva, con età superiore ai 3 anni, con crisi febbrili convulsive prolungate. ;G.U. 21/11/14 n. 271 http://www.agenziafarmaco.gov.it/sites/default/files/misoprostolo.pdf;;Misoprostolo;Induzione medica dell’espulsione del materiale abortivo dopo aborto spontaneo del I trimestre.;G.U. 21/06/13 n. 144 http://www.agenziafarmaco.gov.it/sites/default/files/Determina_misoprostolo.pdf;;Misoprostolo;Rammollimento e dilatazione della cervice uterina per indicazione ostetrica o ginecologica;G.U. 07/01/16 n.4 http://www.agenziafarmaco.gov.it/sites/default/files/allegato1_mitomicina_C_rett.pdf;;Mitomicina C;Coadiuvante nella chirurgia filtrante antiglaucomatosa;G.U. 06/08/16 n. 183 G.U. 25/10/16 n. 250 (rettifica) http://www.agenziafarmaco.gov.it/sites/default/files/tipo_file2cff.pdf;;"Mitotane (Lysodren)";Sindrome di Cushing grave (trattata con terapia radiante o in preparazione all’intervento chirurgico).;G.U. 05/09/00 n. 207 http://www.aifa.gov.it/sites/default/files/Allegato-1_nicotinamide_01.10.2018.pdf;;Nicotinamide;Trattamento chemopreventivo per lo sviluppo di nuovi tumori cutanei epiteliali, in soggetti con una storia di almeno due carcinomi cutanei, spinocellulari o basocellulari, dopo intervento chirurgico.;G.U. 12/09/18 n. 212 http://www.agenziafarmaco.gov.it/sites/default/files/tipo_file5b5c.pdf;;Octreotide nella formulazione a rilascio prolungato;Angiomatosi non suscettibile di altri trattamenti farmacologici e/o di asportazione chirurgica;G.U. 24/03/01 n. 70 https://www.aifa.gov.it/documents/20142/1094486/Allegato_octreotide_09.01.2020.pdf;;Octreotide a lunga durata d'azione;Rallentamento della progressione dell'insufficienza renale associata alla malattia del rene policistico autosomico dominante (ADPKD) in adulti con CDK di stadio 4 e aumentato rischio di rapida progressione verso l'uremia terminale e terapia dialitica sostitutiva;G.U. 25/08/2018 n.197 G.U. 28/11/2019 n. 279 G.U.08/01/2020 n. 5 http://www.agenziafarmaco.gov.it/sites/default/files/Allegato1_palivizumab_22.09.2016.pdf;;Palivizumab (Synagis);"Prevenzione di gravi affezioni del tratto respiratorio inferiore, che richiedono ospedalizzazione, provocate dal virus respiratorio sinciziale (VRS) in bambini ad alto rischio di malattia VRS nei seguenti casi: bambini con età gestazionale inferiore alle 29 settimane entro il primo anno di vita; presenza di patologie neuromuscolari congenite con significativa debolezza muscolare e con tosse inefficace per l'eliminazione delle secrezioni entro il primo anno di vita; presenza di gravi malformazioni tracheo-bronchiali congenite entro il primo anno di vita; documentata immunodeficienza primitiva o secondaria entro il secondo anno di vita";G.U. 21/09/2016 n. 221 https://www.aifa.gov.it/documents/20142/1094486/Allegato_PAXG_09.01.2020.pdf;;PAXG (cisplatino, nab-paclitaxel, capecitabina, gemcitabina) ;Trattamento dell'adenocarcinoma del pancreas borderline resecabile, localmente avanzato e metastatico;G.U.08/01/2020 n. 5 https://www.aifa.gov.it/documents/20142/1104892/Allegato-1_plasminogeno_03.02.2020.pdf;;Plasminogeno;Trattamento della congiuntivite lignea;G.U. 01/02/2020 n. 26 ;;Pomalidomide;Trattamento dell'amiloidosi a catene leggere (AL), in pazienti già trattati con terapia a base di bortezomib e di lenalidomide;G.U. 04/06/2018 n. 127 http://www.aifa.gov.it/sites/default/files/Allegato-1_Raloxifene_12.12.2017+facsimile.zip;;Raloxifene;Trattamento preventivo del carcinoma mammario in donne in post-menopausa ad alto rischio;G.U. 7/12/17 n.286 https://www.aifa.gov.it/documents/20142/1094486/Allegato_regorafenib_09.01.2020.pdf;;Regorafenib;Trattamento del glioblastoma multiforme recidivato;G.U.08/01/2020 n. 5 http://www.agenziafarmaco.gov.it/sites/default/files/ribavirina_rettifallxsito.pdf;;Ribavirina;Terapia della recidiva da HCV in pazienti già sottoposti a trapianto di fegato per epatopatia cronica C, in combinazione con interferone alfa ricombinante o peghilato o in monoterapia se esistono controindicazioni o intolleranza agli interferoni.;"G.U. 20/12/99 n. 297 G.U. 13/04/11 n. 85 (rettifica)" http://www.agenziafarmaco.gov.it/sites/default/files/proroga_ribavirinaallxsito.pdf;;Ribavirina;Terapia dell’epatite cronica e della cirrosi compensata da virus dell’epatite C, in combinazione con gli interferoni peghilati, nei pazienti con talassemia major o talassemia intermedia che necessitano di terapia trasfusionale.;"G.U. 08/09/09 n. 208 G.U. 09/01/12 n. 6 (proroga)" http://www.agenziafarmaco.gov.it/sites/default/files/rituximab.pdf;;Rituximab originatore o biosimilare;Trattamento di pazienti affetti da pemfigo grave e refrattario ai comuni trattamenti immunosoppressivi.;G.U. 7/12/12 n. 286 G.U. 29/12/17 n.302 https://www.aifa.gov.it/documents/20142/1102941/Allegato_1_rituximab.pdf;;Rituximab originatore o biosimilare;Trattamento della crioglobulinemia mista HCV-correlata refrattaria alla terapia antivirale, crioglobulinemia mista HCV-correlata con gravi manifestazioni sistemiche, crioglobulinemia HCV-negativa.;G.U. 6/05/14 n. 103 G.U. 29/12/17 n.302 G.U. 29/01/2020 n. 23 http://www.aifa.gov.it/sites/default/files/Determinazione_23.02.2018_rituximab_16.03.2018.pdf;;Rituximab originatore o biosimilare;Trattamento della neuromielite ottica;G.U. 05/03/18 n. 53 http://www.aifa.gov.it/sites/default/files/Allegato_1-rituximab_polineuropatia_anti-MAG_07.11.2018.pdf;;Rituximab originatore o biosimilare;Trattamento della polineuropatia associata ad anticorpi anti-MAG;G.U. 22/10/2018 n. 246 https://www.aifa.gov.it/documents/20142/1146240/Allegato_1_rituximab_LLA.pdf;;Rituximab originatore o biosimilare;Trattamento della leucemia linfoblastica acuta;G.U. 14/04/2020 n. 98 https://www.aifa.gov.it/documents/20142/996822/Allegato-1_ATGAM_VI-proroga_30.09.2019.pdf;;Siero antilinfocitario di cavallo (ATGAM®);Terapia dell' aplasia midollare acquisita, anche denominata anemia aplastica, dopo fallimento di trattamento con siero antilinfocitario di coniglio (Thymoglobuline).;"G.U. 26/11/11 n. 276 G.U. 7/12/12 n. 286 (proroga) G.U. 16/12/14 n. 291 (proroga) G.U. 22/06/16 n. 144 (proroga) G.U. 17/08/17 n.191 (proroga) G.U. 12/09/18 n. 212 (proroga) G.U. 27/09/2019 n. 227 (proroga)" http://www.aifa.gov.it/sites/default/files/Allegato1_sunitinib.pdf;;Sunitinib (Sutent);Trattamento di II-III linea del carcinoma timico e del timoma;G.U. 17/6/2017 n. 139 http://www.aifa.gov.it/sites/default/files/Allegato-1_Tamoxifene_12.12.2017+facsimile.zip;;Tamoxifene;Trattamento preventivo del carcinoma mammario in donne ad alto rischio;G.U. 7/12/17 n. 286 http://www.aifa.gov.it/sites/default/files/Allegato1_Teriparatide.pdf;;Teriparatide (Paratormone – PTH);Terapia sostitutiva ormonale per la cura dell’ ipoparatiroidismo cronico grave.;G.U. 18/6/13 n. 141 G.U. 17/08/17 n. 191 (modifica) http://www.agenziafarmaco.gov.it/sites/default/files/Determina_tetrabenazina_del_01.04.2014.pdf;;Tetrabenazina;Trattamento dei pazienti adulti con Sindrome di Gilles de la Tourette.;G.U. 18/4/14 n. 91 http://www.agenziafarmaco.gov.it/sites/default/files/tipo_file7c33.pdf;;Tetraidrobiopterina;Iperfenilalaninemia da carenza congenita di 6-piruvoiltetraidropterina-sintetasi.;G.U. 02/12/98 n. 282 http://www.agenziafarmaco.gov.it/sites/default/files/tipo_filed679.pdf;;Tiopronina;Cistinuria in associazione all’alcalinizzazione delle urine.;G.U. 06/04/01 n. 81 http://www.agenziafarmaco.gov.it/sites/default/files/thyrogenallxsito.pdf;;"Tireotropina alfa (Thyrogen)";"Somministrazione post-tiroidectomia in pazienti affetti da carcinoma differenziato della tiroide (CDT) in terapia ormonale soppressiva (THST) per il trattamento con iodio radioattivo (131I) delle lesioni secondarie loco-regionali e a distanza iodio-captanti, che presentino una delle seguenti condizioni: a) Incapacità di raggiungere adeguati livelli di TSH (valori superiori a 30 µUI/ml) da stimolazione endogena per condizioni cliniche concomitanti (ad es. ipopituitarismo primario o secondario, metastasi funzionanti); b) gravi condizioni cliniche potenzialmente aggravate dall’ipotiroidismo iatrogeno: • anamnesi positiva per ictus o TIA • franca cardiomiopatia (classe NYHA III o IV) • severa insufficienza renale (stadio 3 o superiore) • disturbi psichiatrici gravi (depressione grave, psicosi).";G.U. 20/07/11 n. 167 http://www.agenziafarmaco.gov.it/sites/default/files/tossina_botulinica_per_dermatologo.pdf;;Tossina botulinica di tipo A;"Spasticità, limitatamente alle forme non incluse nelle indicazioni autorizzate; iperidrosi focale primaria (palmare, plantare o facciale), limitatamente alle forme non incluse nelle indicazioni autorizzate; distonie focali e segmentarie, limitatamente alle forme non incluse nelle indicazioni autorizzate.";"G.U. 28/07/14 n. 173 G.U. 17/10/14 n. 242 (modifica)" http://www.aifa.gov.it/sites/default/files/Determina_22-02-2019_trastuzumab_carcinoma_mammario_26.03.2019.pdf;;Trastuzumab (originatore o biosimilare);Utilizzo in associazione o dopo terapia con o includente taxani sia in fase adiuvante sia neoadiuvante nel carcinoma mammario HER2 positivo.;G.U. 17/6/2017 n. 139 G.U. 02/03/2019 n. 52 http://www.agenziafarmaco.gov.it/sites/default/files/valganciclovirmodifallxsito.pdf;;Valganciclovir;Trattamento “pre-emptive” dell’infezione da CMV in pazienti sottoposti a trapianto di midollo osseo o di cellule staminali emopoietiche.;"G.U. 04/10/07 n. 231 G.U. 21/01/08 n. 17 (modifica)" ;;Vemurafenib (Zelboraf);Trattamento di pazienti adulti con melanoma inoperabile o metastatico positivo alla mutazione del BRAF V600 in associazione al cobimetinib;G.U. 03/11/15 n. 256 https://www.aifa.gov.it/documents/20142/1122340/Allegato_1_Determina_Venetoclax_11.03.2020.pdf;;Venetoclax;Trattamento di pazienti adulti con leucemia mieloide acuta di nuova diagnosi non candidabili a chemioterapia intensiva di induzione o con età ?75 anni, in combinazione con Azacitidina o Decitabina;G.U. 09/03/2020 n. 61 http://www.agenziafarmaco.gov.it/sites/default/files/DETERMINA_28.10.2015-Vinblastina_pub._16.11.2015.pdf;;Vinblastina solfato;Trattamento di pazienti pediatrici affetti da glioma a basso grado associato o meno a neurofibromatosi di tipo 1 alla recidiva o refrattari dopo aver ricevuto almeno un precedente regime terapeutico e qualora non vi siano altre possibilità di trattamento prevedibilmente in grado di offrire una risposta duratura.;"G.U. 12/11/15 n. 264 " http://www.agenziafarmaco.gov.it/sites/default/files/znsolfato130508.pdf;;Zinco solfato;Morbo di Wilson in pazienti non candidabili o non rispondenti al trattamento con zinco acetato.;"G.U. 10/03/00 n. 58 G.U. 23/04/08 n. 96 (modifica) G.U. 03/05/08 n. 103 Errata corrige"