Il comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) ha richiesto che tutti i titolari dell'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) dei medicinali contenenti sostanze attive di sintesi chimica e anche di derivazione biologica, procedano con una revisione dei loro medicinali per la possibile contaminazione da nitrosammine. Questo processo è denominato "call for review" ed è un esercizio in corso iniziato nel settembre 2019.

I documenti utili per i titolari sono disponibili sul sito web degli Heads of Medicines Agencies al collegamento disponibile nel box "Link correlati". Tali documenti riportano gli aspetti procedurali da seguire per i prodotti non autorizzati per via centralizzata, e le scadenze da rispettare. Le scadenze per il completamento delle varie fasi differiscono tra medicinali chimici e biologici.

In particolare, per lo step 1 della call for review, la scadenza è fissata come segue:

• 31 marzo 2021 per i medicinali di sintesi chimica
• 1 luglio 2021 per i medicinali biologici

I titolari di AIC sono quindi tenuti a presentare le informazioni richieste entro le scadenze sopra indicate, secondo i seguenti requisiti procedurali nazionali:

• le informazioni richieste devono essere fornite tramite la compilazione del modulo pdf allegato al presente comunicato; deve essere utilizzato un modulo pdf per ogni singolo medicinale (AIC a sei cifre);
• i moduli pdf debitamente compilati devono essere trasmessi all’indirizzo di posta elettronica: nitrosammine@aifa.gov.it;
• l’oggetto della mail deve rigorosamente contenere: “MODULO STEP 1”.

I moduli pdf non devono essere scansionati ma solo compilati, salvati e reinviati tramite mail, per consentire un’estrazione automatica dei dati da parte dell’ICT.

Possono essere allegati alla medesima mail più moduli, riferiti a diversi prodotti medicinali; in questo caso si chiede, tuttavia, di raccogliere i moduli in una singola cartella compressa (.zip).

Ad ogni mail inviata dovrà essere allegata una lettera di accompagnamento, debitamente firmata dal rappresentante legale o da un suo delegato, nella quale devono essere elencati i medicinali per i quali si dichiara l’esito della valutazione del rischio tramite i relativi moduli pdf trasmessi.

I titolari di AIC che avessero già provveduto ad inoltrare le comunicazioni relative allo step 1, sono tenuti a inviare nuovamente le informazioni in accordo alle istruzioni fornite nel presente comunicato.

Pubblicato il: 26 febbraio 2021