Agenzia Italiana del Farmaco
Registro Tagrisso: conferma requisito innovatività - Registro Tagrisso: conferma requisito innovatività
Registro Tagrisso: conferma requisito innovatività
Pillola dal Mondo n. 1905 - L’Agenzia Italiana del Farmaco informa gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che, a seguito della pubblicazione della Determina AIFA nella GU n.286 del 17.11.2020, è confermato il requisito di innovatività, per i restanti diciotto mesi successivi a quelli indicati nella determina AIFA n. 1742/2019 del 22 novembre 2019, del medicinale Tagrisso (osimertinib) per l’indicazione:
- Tagrisso in monoterapia è indicato per il trattamento di prima linea dei pazienti adulti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) localmente avanzato o metastatico con mutazioni attivanti il recettore per il fattore di crescita epidermico (EGFR)
Pubblicato il: 27 novembre 2020
