Agenzia Italiana del Farmaco Agenzia Italiana del Farmaco

notizia

Aggregatore Risorse

Aggregatore Risorse

Linea guida AIFA per pareri scientifici su sostanze medicinali ancillari nei dispositivi medici

AIFA pubblica la linea guida indirizzata agli Organismi Notificati che intendono presentare una domanda di consultazione su una sostanza medicinale con funzione ancillare contenuta in un dispositivo medico di classe III.

La linea guida ha lo scopo di definire gli aspetti procedurali, i format e i requisiti del dossier, per facilitare l’accesso alla procedura di consultazione.


Pubblicato il: 18 marzo 2024

Galleria

Cookie Bar

Modulo gestione cookie

Descrizione cookieBar

Questo sito utilizza cookie tecnici e analytics, necessari al suo funzionamento, per i quali non è richiesto il consenso. Per alcuni servizi aggiuntivi, le terze parti fornitrici, dettagliatamente sotto individuate, possono utilizzare cookies tecnici, analytics e di profilazione. Per saperne di più consulta la PRIVACY POLICY. Per proseguire nella navigazione devi effettuare la scelta sui cookie di terze parti dei quali eventualmente accetti l’utilizzo. Chiudendo il banner attraverso la X in alto a destra rifiuti tutti i cookie di terze parti. Puoi rivedere e modificare le tue scelte in qualsiasi momento attraverso il link "Gestione cookie" presente nel footer.

Social networks
torna all'inizio del contenuto