Agenzia Italiana del Farmaco

Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il trentacinquesimo report

Aggiornamento sul rischio di miocardite e pericardite con vaccini mRNA

EMA avvia la rolling review del vaccino anti-COVID-19 di Valneva (VLA2001)

AIFA approva il vaccino Comirnaty per la fascia di età 5-11 anni

Chiarimenti in merito a modifiche Registro anticorpi monoclonali Covid-19 - specialità medicinale RONAPREVE

Modifiche Registro anticorpi monoclonali Covid-19 - specialità medicinale RONAPREVE

Modifiche Registro - ANTICORPI MONOCLONALI COVID-19

Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il trentaquattresimo report

Comirnaty, vaccino anti-COVID-19: EMA raccomanda l’approvazione per i bambini di età compresa tra 5 e 11 anni

L'EMA riceve la domanda di autorizzazione all'immissione in commercio per Lagevrio (molnupiravir) per il trattamento dei pazienti con COVID-19

EMA valuta i dati sulla dose di richiamo di COVID-19 Vaccine Janssen

EMA formula un parere sull'uso di Lagevrio (molnupiravir) per il trattamento di COVID-19

Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il trentatreesimo report

EMA avvia la revisione di Paxlovid per il trattamento di pazienti con COVID-19

L'EMA riceve la domanda di autorizzazione all'immissione in commercio per Xevudy (sotrovimab) per il trattamento di pazienti con COVID-19

Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il trentaduesimo report

EMA avvia la valutazione dell’uso del vaccino COVID-19 Spikevax in bambini di età compresa tra 6 e 11 anni

COVID-19: aggiornamento EMA-HMA su molnupiravir

Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il trentunesimo report

Parere della Commissione Tecnico Scientifica di AIFA sulla somministrazione di una dose booster del vaccino Janssen contro il COVID-19