Emergenza COVID-19

In questa sezione si raccolgono tutte le informazioni più rilevanti e aggiornate sulle sperimentazioni in corso, sui farmaci utilizzati al di fuori delle sperimentazioni cliniche, sugli studi osservazionali correlati al COVID 19 oltre che sul corretto utilizzo dei medicinali nella popolazione esposta al virus.

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Informazione continua sui farmaci

PDF Informazione continua sui farmaci (25/03/2020) [0.1 Mb] >

Link utili

Ministero della Salute - Nuovo Coronavirus

Istituto Superiore di Sanità - Nuovo coronavirus

Q&A di EMA sulla flessibilità di etichettatura per i vaccini COVID-19

Indicazioni ad interim sulle misure di prevenzione e controllo delle infezioni da SARS-CoV-2 in tema di varianti e vaccinazione anti-COVID-19

Comunicazioni su emergenza COVID-19

22/12/2020

Impiego in Italia dell’anticorpo monoclonale Bamlanivimab per la cura del COVID-19: da Eli Lilly nessuna offerta gratuita, solo richiesta di approvazione alla vendita

21/12/2020

EMA raccomanda l’autorizzazione nell’UE del primo vaccino COVID-19

18/12/2020

Aggiornamento sulla valutazione della domanda di autorizzazione all’immissione in commercio del vaccino a mRNA-1273 per COVID-19 di Moderna

15/12/2020

Aggiornamento sulla valutazione della domanda di autorizzazione all’immissione in commercio del vaccino BNT162b2 di BioNTech e Pfizer

15/12/2020

L’AIFA istituisce il Comitato Scientifico per la sorveglianza dei vaccini COVID-19

09/12/2020

Indicazioni in merito ai trattamenti utilizzabili nei pazienti COVID-19

09/12/2020

Linee di indirizzo della CTS sulla sottomissione di sperimentazioni cliniche per COVID-19

03/12/2020

Convegno web "Furti di medicinali - Analisi e trend di un fenomeno complesso"

01/12/2020

EMA avvia la revisione ciclica di Ad26.COV2.S, vaccino per COVID-19 di Janssen

01/12/2020

EMA riceve la domanda di AIC subordinata a condizioni per il vaccino COVID-19 Moderna

01/12/2020

EMA riceve la domanda di AIC subordinata a condizioni per BNT162b2, vaccino per COVID-19 basato su mRNA

01/12/2020

Norme di igiene e di distanziamento fisico per l’esecuzione delle ispezioni on-site eseguite dall’Ufficio Ispezioni e Autorizzazioni GMP Medicinali

27/11/2020

Aggiornamento della comunicazione ai CRFV/RLFV sulla gestione delle segnalazioni di Sospette Reazioni Avverse relative a medicinali utilizzati nella terapia del Covid-19

26/11/2020

COVID-19: AIFA limita l’uso di remdesivir in casi selezionati e consente idrossiclorochina solo in studi clinici randomizzati a domicilio

23/11/2020

Aggiornamento su remdesivir - EMA valuterà i nuovi dati dello studio “Solidarity”

20/11/2020

Vaccini: Magrini, sbagliato diffondere affermazioni infondate sulla sicurezza

20/11/2020

CTS AIFA rivaluterà il remdesivir nella terapia anti Covid-19

19/11/2020

Considerazioni EMA sull’approvazione dei vaccini per Covid-19

19/11/2020

Convegno web “La collaborazione tra Regioni, Province Autonome, AIFA e aziende contro le carenze COVID”

18/11/2020

Aggiornamenti su distribuzione ossigeno (18 novembre 2020)

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