Agenzia Italiana del Farmaco

COVID-19 - Autorizzate tre nuove sperimentazioni cliniche

L’EMA consiglia di continuare a usare i farmaci per ipertensione, malattie cardiache o renali durante la pandemia da COVID-19

COVID-19: precisazioni su definizioni di uso compassionevole e relative applicazioni del decreto legge 18/2020

Le agenzie regolatorie globali hanno definito i requisiti per gli studi sui vaccini COVID-19 di fase I

COVID-19: attenzione ai medicinali falsificati provenienti da siti web non registrati

COVID-19 - Aggiornamento studio TOCIVID-19

Aggiornamento sui farmaci resi disponibili per COVID-19 al di fuori delle indicazioni terapeutiche

Favipiravir: aggiornamento della valutazione della CTS

AIFA precisa, uso favipiravir per COVID-19 non autorizzato in Europa e USA, scarse evidenze scientifiche sull’efficacia

Studi clinici sul trattamento del COVID-19

COVID-19: l’EMA esorta i ricercatori UE a dare priorità a grandi studi controllati randomizzati

AIFA precisa: uso umifenovir su COVID-19 non autorizzato in Europa e USA, scarse evidenze scientifiche sull’efficacia

Carenze di farmaci ed emergenza COVID-19

Comunicazione EMA sull'uso di anti-infiammatori non steroidei per COVID-19

AIFA e Istituto Nazionale per lo studio e la cura dei tumori di Napoli avviano uno studio per l'utilizzo di Tocilizumab nella malattia COVID 19

Azioni intraprese per favorire la ricerca e l'accesso ai nuovi farmaci per il trattamento del COVID-19

Modalità straordinarie di presentazione delle domande relative a CPP e importazioni parallele

Precisazioni AIFA su Malattia da coronavirus Covid-19 ed utilizzo di ACE-Inibitori e Sartani

AIFA e Gilead annunciano che l’Italia è tra i Paesi che testeranno l’antivirale remdesivir per il trattamento del COVID-19

Documentazione integrativa relative a nuove AIC/estensione dell’AIC, variazioni e rinnovi dell’AIC fino a termine delle restrizioni previste dall’emergenza COVID-19