Agenzia Italiana del Farmaco

AIFA approva il vaccino Janssen

Monitoraggio sull’uso dei farmaci durante l’epidemia COVID-19. Rilascio analisi per regione e aggiornamento comprensivo dei primi due mesi del 2021

AIFA dispone divieto di utilizzo di un lotto AstraZeneca. Accertamenti in corso in coordinamento con EMA

AIFA ribadisce: divieto di utilizzo per il solo lotto ABV2856 di AstraZeneca

EMA raccomanda l’autorizzazione nell’UE di COVID-19 Vaccine Janssen

La Task Force della Commissione Europea invita al confronto le aziende produttrici dei vaccini COVID-19

Secondo Rapporto AIFA sulla sorveglianza dei vaccini COVID-19

EMA avvia la revisione ciclica degli anticorpi di Eli Lilly, bamlanivimab ed etesemivab, contro COVID-19

Vaccino COVID-19 AstraZeneca: la valutazione preliminare del PRAC non evidenzia alcuna problematica specifica con il lotto utilizzato in Austria

EMA pubblica il secondo aggiornamento sulla sicurezza dei vaccini COVID-19 Comirnaty e Moderna

Parere CTS: Possibilità di ricavare eventuali dosi aggiuntive da fiale/flaconcini di vaccini anti COVID-19

EMA avvia la rolling review del vaccino anti-COVID-19 Sputnik

L'EMA formula raccomandazioni sull'uso dell’associazione di anticorpi (bamlanivimab / etesevimab)

Webinar - Dialoghi con AIFA sulla campagna vaccinale

Revisione EMA di regdanvimab per COVID-19 a sostegno delle decisioni nazionali sull'uso precoce

L'EMA formula raccomandazioni sull'uso dell’associazione di anticorpi REGN-COV2 (casirivimab / imdevimab)

Comunicazione EMA - Adattare i vaccini anti-COVID-19 alle varianti del SARS-CoV-2: orientamenti per i produttori di vaccini

EMA avvia la revisione ciclica di regdanvimab, anticorpo di Celltrion contro COVID-19

EMA valuta l'uso di Veklury in pazienti con COVID-19 che non necessitano di ossigenoterapia supplementare

EMA riceve la domanda di AIC subordinata a condizioni per il vaccino COVID-19 Vaccine Janssen