Agenzia Italiana del Farmaco

VAXZEVRIA/COVID-19 Vaccine AstraZeneca: controindicazione negli individui con pregressa sindrome da perdita capillare

Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato l'undicesimo report

Utilizzo di tocilizumab per la terapia dei pazienti affetti da COVID-19

Modifica Registro - anticorpi monoclonali COVID-19

AIFA approva la vaccinazione mista per i soggetti under 60 che abbiano ricevuto una prima dose di Vaxzevria

COVID-19 Vaccine Janssen: le autorità europee adottano misure per salvaguardare la qualità del vaccino

Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il decimo report

Vaxzevria: l'EMA ne sconsiglia l'uso in persone con storia di sindrome da aumentata permeabilità capillare

Vaccini COVID-19: aggiornamento sulla valutazione in corso dei casi di miocardite e pericardite

Quinto Rapporto AIFA sulla sorveglianza dei vaccini COVID-19

Operazione internazionale PANGEA XIV per il contrasto alla commercializzazione online di farmaci falsificati o illegali

EMA valuta l’uso di COVID-19 Vaccine Moderna in soggetti di età compresa tra 12 e 17 anni

Raccomandazioni di assistenza clinica per la gestione di una sospetta sindrome trombotica associata a trombocitopenia

Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il nono report

Aumento della capacità produttiva per il vaccino anti-COVID-19 di BioNTech/Pfizer

VAXZEVRIA/COVID-19 Vaccine AstraZeneca: rischio di insorgenza di trombosi in combinazione con trombocitopenia - Aggiornamento

AIFA approva l’utilizzo del vaccino Comirnaty per la fascia di età 12-15 anni

Primo vaccino anti-COVID-19 approvato nell’UE per bambini di età compresa tra 12 e 15 anni

Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato l'ottavo report

Dati insufficienti sull’uso di corticosteroidi per inalazione per il trattamento di COVID-19