Agenzia Italiana del Farmaco

Attivazione web e pubblicazione schede di monitoraggio - Registro Braftovi in associazione a Mektovi

Vitamina D - Analisi dell’effetto della Nota 96 nel primo trimestre di applicazione

Studio finanziato dall’EMA: nessuna modifica nell’uso degli anticoagulanti orali diretti

Comunicazione EMA - I benefici dei medicinali contenenti l’associazione di metocarbamolo e paracetamolo continuano a superare i rischi

Comunicazione EMA - Raccomandazioni per limitare l’uso di antibiotici a base di fosfomicina

FDA approva un trattamento aggiuntivo per adulti e adolescenti con emofilia A o B con inibitori

Report monitoraggio biosimilari – aggiornamento gennaio-novembre 2019

Comitato per i Medicinali per Uso umano (CHMP) dell’EMA: highlights del meeting di marzo

Restrizioni nell’uso del ciproterone per il rischio di meningioma - Comunicazione EMA

Ulipristal acetato: Nota Informativa Importante

Uso di anti-infiammatori non steroidei per COVID-19 - Comunicazione EMA

Medicinali contenenti fluorouracile, capecitabina, tegafur e flucitosina - Comunicazione EMA

Medicinali contenenti ifosfamide - Comunicazione EMA

Comunicazione PRAC dell'EMA su ulipristal acetato

FDA approva il primo trattamento per le malattie interstiziali polmonari fibrosanti progressive

FDA approva un nuovo trattamento per il mieloma multiplo recidivato/refrattario

Comunicazione EMA sulla revisione riguardante la conduzione di studi presso Panexcell Clinical Laboratories Priv. Ltd, India

Nuovo sistema gestione MEA finanziari - MEA Revlimid (MCL)

Comunicazione EMA su nitrosammine nei medicinali dell’UE

Report monitoraggio biosimilari