Il Comitato di valutazione dei Rischi per la Farmacovigilanza (PRAC) dell’Agenzia europea dei Medicinali (EMA) ha raccomandato che l’autorizzazione all’immissione in commercio dell’antidolorifico flupirtina venga revocata.

Ciò significa che il medicinale non sarà più disponibile nell’Unione Europea.

Nessun medicinale contenente flupirtina è attualmente autorizzato in Italia.

In allegato la Comunicazione EMA

Per maggiori informazioni:

vai al sito dell'Ema http://www.ema.europa.eu/ema/

contatta l'Ufficio di Farmacovigilanza

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