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Comunicazione EMA su medicinali a base di fattore VIII (15/09/2017) - Comunicazione EMA su medicinali a base di fattore VIII (15/09/2017)

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Comunicazione EMA su medicinali a base di fattore VIII (15/09/2017)

L’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) ha concluso  che non esistono evidenze chiare e coerenti di una differenza nell'incidenza dello sviluppo degli inibitori tra le due classi di medicinali a base di fattore VIII: quelli derivati dal plasma e quelli ottenuti con la tecnologia del DNA ricombinante.

In allegato la Comunicazione EMA

Per maggiori informazioni:

vai al sito dell'Ema http://www.ema.europa.eu/ema/

contatta l'Ufficio di Farmacovigilanza


Pubblicato il: 15 settembre 2017

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