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Divieto di utilizzo del medicinale plasmaderivato “ALBITAL” (12/12/2014) - Divieto di utilizzo del medicinale plasmaderivato “ALBITAL” (12/12/2014)

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Divieto di utilizzo del medicinale plasmaderivato “ALBITAL” (12/12/2014)

In riferimento alla comunicazione AIFA del 03/12/2014 riguardante il divieto di utilizzo dei medicinali plasmaderivati della ditta Kedrion, si precisa che il medicinale Albital, è realizzato da Kedrion da plasma fornito dalle regioni, nell’ambito dell’attività di Conto Lavorazione ed è dedicato esclusivamente al programma nazionale di autosufficienza in farmaci plasmaderivati.

Leggere la Comunicazione AIFA in allegato

Per maggiori informazioni:

contatta l' Ufficio di Qualità dei prodotti

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contatta la redazione del Portale AIFA al seguente indirizzo: portaleaifa@aifa.gov.it


Pubblicato il: 11 dicembre 2014

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