Il 15 novembre 2012, la Marvel LifeSciences Ltd ha notificato ufficialmente al comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) l’intenzione di ritirare le domande di autorizzazione all'immissione in commercio per Solumarv, Isomarv medium e Combimarv,  medicinali per il trattamento di pazienti con diabete che richiedono insulina per il controllo della glicemia.
Si fa presente che il medicinale non è registrato, pertanto non è commercializzato sul territorio europeo. Il presente documento viene pubblicato solo per trasparenza.

Leggere in allegato il Documento di domande e risposte

Per maggiori informazioni:

vai al sito dell'Ema http://www.ema.europa.eu/ema/

contatta l'Ufficio di Farmacovigilanza

seguici su facebook , twitter  e you tube 

contatta la redazione del Portale AIFA al seguente indirizzo: portaleaifa@aifa.gov.it