I dati del Registro Europeo delle Sperimentazioni Cliniche - European Union (EU) Clinical Trials Register - gestito dall’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) sono ora disponili anche attraverso la piattaforma degli studi clinici internazionali dell’Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) - International Clinical Trial Registry Platform (ICTRP).

L’European Clinical Trials Register è infatti stato incluso fra i registri principali della piattaforma dell’OMS: tale passaggio costituisce il riconoscimento dell’autorevolezza delle informazioni in esso contenute e dell’importanza del registro per i potenziali partecipanti agli studi clinici, così come per gli sponsor, i ricercatori, i comitati etici e i policy-maker.

Il Registro Europeo delle Sperimentazioni Cliniche dell’EMA, attivo dal marzo 2011, raccoglie i dati sugli studi clinici condotti nell’Unione Europea e nello Spazio Economico Europeo (SEE), nonché i Piani di Investigazione Pediatrica di sperimentazioni effettuate in Paesi extra-SEE, i cui dati sono inseriti dalle Autorità regolatorie nazionali. Al momento il Registro fornisce informazioni in merito a 17.141 studi clinici, di cui 2.252 in ambito pediatrico.

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