Agenzia Italiana del Farmaco Agenzia Italiana del Farmaco

Modifica Registro Lemtrada - Restrizioni temporanee dell’indicazione terapeutica - Modifica Registro Lemtrada - Restrizioni temporanee dell’indicazione terapeutica

Aggregatore Risorse

Modifica Registro Lemtrada - Restrizioni temporanee dell’indicazione terapeutica

Si informano gli Utenti dei Registri di Monitoraggio AIFA che EMA ha avviato una rivalutazione dei benefici e dei rischi di Lemtrada (alemtuzumab) nel trattamento della sclerosi multipla, in seguito a segnalazioni di gravi reazioni cardiovascolari e a nuovi eventi identificati: epatite autoimmune e linfoistiocitosi emofagocitica (vedi “Nota informativa importante su Lemtrada”).

A seguito delle misure temporanee adottate, è stata modificata la scheda di Registro di Lemtrada consultabile sul portale istituzionale dell'Agenzia. 

Ufficio Registri di Monitoraggio


Pubblicato il: 30 aprile 2019

Aggregatore Risorse

Aggregatore Risorse

Galleria

Applicazioni nidificate

Ultimi tweet

Vai al profilo Twitter

Multimedia

ABC della Ricerca Clinica - Perché la randomizzazione è essenziale?

Vai al canale Youtube

torna all'inizio del contenuto