Presentazioni e interventi

In questa sezione sono disponibili le presentazioni e gli interventi dei relatori AIFA ai convegni, agli eventi e alle manifestazioni, nazionali e internazionali, a cui l’Agenzia partecipa.

Questo spazio nasce con l’obiettivo di fornire elementi utili, sia agli operatori del settore che al cittadino, per approfondire le tematiche oggetto degli incontri.

2025

Intervento del Dott. Pier Paolo Olimpieri, con una relazione dal titolo: "Appropriatezza d’uso di medicinali innovativi e ad alto costo: I Registri di monitoraggio AIFA". Roma, 11 ottobre 2025 [1.9 Mb] [PDF] >
Intervento della Dott.ssa Barbara Bonamassa, con una relazione dal titolo: "Development and marketing authorization for ATMPs in the EU". Siviglia, 7-10 ottobre 2025 [1.23 Mb] [PDF] >
Interventi delle Dott.sse Maria Letizia Affronti, Laura Giuliani e del Dott. Michele Tricarico con una relazione dal titolo: "A.R.C.O. Programme – Analysis, Risk and Organisational Control". Copenaghen, 7 ottobre 2025 [9.31 Mb] [PDF] >
Intervento del Dott. Gianluca Grimaldi, con una relazione dal titolo: "Il nuovo Regolamento HTA". Matera, 26 settembre 2025 [2.01 Mb] [PDF] >
Intervento della Dott.ssa Cristina Migali, con una relazione dal titolo: "Rispetta le Regole, Proteggi la Scienza – Norme Regolatorie e Buone Pratiche nella Ricerca Scientifica: l’Esempio delle Neoplasie del Polmone. Il paradigma regolatorio tra evidenze condizionate, real-world data e responsabilità etica". Roma, 25 settembre 2025 [1.21 Mb] [PDF] >
Intervento della Dott.ssa Giulia Praticò, con una relazione dal titolo: "Sperimentazioni cliniche con Radiofarmaci". Rimini, 18 settembre 2025 [1.54 Mb] [PDF] >
Intervento della Dott.ssa Jelena Ivanovic, con una relazione dal titolo: "L’attività di Horizon Scanning di AIFA". Roma, 18 giugno 2025 [1.74 Mb] [PDF] >
Intervento della Dott.ssa Eleonora De Paola, con una relazione dal titolo: "Regolamento (EU) n. 536/2014: modalità di gestione degli studi sulla piattaforma CTIS". 16 giugno 2025 [1.47 Mb] [PDF] >
Intervento della Dott.ssa Margherita Parziale, con una relazione dal titolo: "Il Progetto ePI: armonizzazione delle informazioni elettroniche sul prodotto per i medicinali dell’UE”. Rimini, 12 giugno 2025 [1.26 Mb] [PDF] >
Intervento della Dott.ssa Eleonora De Paola, con una relazione dal titolo: "Il Farmacista e la gestione del CTIS. Il punto di vista di AIFA”. Teramo, 10 giugno 2025 [1.56 Mb] [PDF] >
Intervento della Dott.ssa Carmen Ferrajolo, con una relazione dal titolo: "Sicurezza dei farmaci in pediatria: real world evidence”. 8 Aprile 2025 [8.74 Mb] [PDF] >
Intervento delle Dott.sse Carla Cantelmo e Alessia Montalto, con una relazione dal titolo: "Substitutability of inhaler fixed combination medicinal products in the Italian Case Law”. Varsavia, 3-4 aprile 2025 [0.23 Mb] [PDF] >
Intervento del Direttore tecnico-scientifico Pierluigi Russo, con una relazione dal titolo: "L’uso degli psicofarmaci in Italia: focus sui dati del Rapporto OsMed”. Roma, Giubileo della salute mentale, 3 aprile 2025 [2 Mb] [PDF] >
Intervento della Dott.ssa Laura Galatti, con una relazione dal titolo: "Results of the CMDh Survey on the PI translation”. Varsavia, 1 aprile 2025 [0.95 Mb] [PDF] >
Intervento della Dott.ssa Cinzia Berghella, con una relazione dal titolo: "La pubblicità dei medicinali in Italia. Highlights del rapporto 2024 e prospettive future”. Bologna, 18° Corso didattico SIARV, 1 aprile 2025 [1.25 Mb] [PDF] >
Intervento della Dott.ssa Laura Braghiroli, con una relazione dal titolo: "Nuovo Regolamento EU sulle Variazioni all’AIC”. Bologna, 18° Corso didattico SIARV, 1 aprile 2025 [0.61 Mb] [PDF] >
Intervento del Dott.Giovanni Diana, con una relazione dal titolo: "GVP Module XVI - Risk minimisation measures (Rev 3)”. Bologna, 31 marzo 2025 [1.45 Mb] [PDF] >
Intervento del Dott. Luca Ginnari Satriani, con una relazione dal titolo: "Controllo delle impurezze in DS e DP”. 21 Marzo 2025 [2.7 Mb] [PDF] >
Intervento della Dott.ssa Laura Fracassa, con una relazione dal titolo: "Problematiche applicative dell’art. 110 Codice della privacy: la farmacovigilanza e le sperimentazioni cliniche”. 21 Marzo 2025 [0.44 Mb] [PDF] >
Intervento del Direttore tecnico-scientifico Pierluigi Russo, con una relazione dal titolo: "AIFA e gestione regolatoria dei farmaci antidiabetici”. Roma, Stati Generali sul diabete 2025, 19 marzo 2025 [0.74 Mb] [PDF] >
Intervento della Dott.ssa Margherita Parziale, con una relazione dal titolo: "Le variazioni all’autorizzazione all’immissione in commercio: inquadramento normativo, presentazione e gestione delle domande”. 14 Marzo 2025 [5.87 Mb] [PDF] >
Intervento del Direttore tecnico-scientifico Pierluigi Russo, con una relazione dal titolo: "Impatto legge di bilancio 2024 (Legge 30 dicembre 2023, n. 213) e determina AIFA del 3 maggio 2024 su spesa farmaceutica”. 13 Marzo 2025 [1.23 Mb] [PDF] >
Intervento della Dott.ssa Maria D'Alcamo, con una relazione dal titolo: "Common Technical Document (CTD and e-CTD) and module 3 Quality”. Pavia, 7 marzo 2025 [4.29 Mb] [PDF] >
Intervento della Dott.ssa Cinzia Berghella, con una relazione dal titolo: "La pubblicità dei medicinali in Italia. Highlights del rapporto 2024 e prospettive future”. Roma, 5 marzo 2025 [1.21 Mb] [PDF] >
Intervento del Dott. Luca Tomassini, con una relazione dal titolo: "Registri di Monitoraggio AIFA. Evoluzione nel tempo e potenzialità. La prospettiva nazionale”. 30 Gennaio 2025 [3.36 Mb] [PDF] >

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