Le agenzie regolatorie mondiali discutono sugli studi osservazionali basati su dati del mondo reale relativi ai medicinali per COVID-19

COVID-19 - AIFA autorizza sperimentazione clinica con colchicina

Accesso ai farmaci sperimentali per il COVID-19 - Report lavori CTS AIFA al 13/04/2020

COVID-19 - AIFA autorizza programma di uso compassionevole con remdesivir

COVID-19 - scheda informativa AIFA su eparine a basso peso molecolare

COVID-19 - AIFA autorizza lo studio "Solidarity" promosso dall'OMS

COVID-19 - AIFA autorizza nuovo studio clinico sull’idrossiclorochina

COVID-19 - AIFA autorizza programma di uso compassionevole con canakinumab

EMA istituisce task force per approccio regolatorio rapido e coordinato sui trattamenti per il COVID-19

Le agenzie regolatorie mondiali sottolineano la necessità di ottenere prove solide sui trattamenti per COVID-19

COVID-19: nuove indicazioni AIFA per gestire il rischio di carenza di idrossiclorochina

COVID-19 - scheda informativa AIFA su azitromicina

Gestione degli studi clinici in Italia in corso di emergenza COVID-19 (07/04/2020)

COVID-19 - Aggiornamento programmi di uso terapeutico compassionevoli

Nuove misure europee per garantire disponibilità dei farmaci utilizzati nella pandemia da COVID-19

Estensione della proroga dei piani terapeutici AIFA in tema di contenimento e gestione dell'emergenza epidemiologica da COVID-19

Studio TOCIVID-19. AIFA aggiorna report su centri e pazienti registrati e protocollo

Circolare sulle procedure semplificate per gli studi e gli usi compassionevoli per l'emergenza da COVID-19

COVID-19 - Raccomandazioni EMA per uso compassionevole remdesivir in UE

COVID-19 - AIFA autorizza nuovo studio clinico con tocilizumab