Agenzia Italiana del Farmaco COVID-19 - AIFA autorizza nuovo studio clinico con tocilizumab - COVID-19 - AIFA autorizza nuovo studio clinico con tocilizumab
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COVID-19 - AIFA autorizza nuovo studio clinico con tocilizumab
L’Agenzia Italiana del Farmaco comunica che, nell'ambito delle sperimentazioni cliniche sui farmaci per il trattamento della malattia COVID-19, è stato autorizzato uno studio di Fase III, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, per valutare la sicurezza e l’efficacia di tocilizumab (anticorpo contro il recettore dell’IL-6) rispetto a placebo, entrambi in combinazione con lo standard di cura.
Lo studio è promosso dalla ditta F. Hoffmann-La Roche Ltd.
I documenti sono disponibili nella sezione "Sperimentazioni cliniche - COVID-19" raggiungibile dal box "Link correlati"
Pubblicato il: 03 aprile 2020
