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15/05/2020 - Autorizzato studio nazionale Tsunami su efficacia e ruolo del plasma dei pazienti convalescenti da COVID-19

È stato autorizzato dal Comitato Etico dell’INMI "L. Spallanzani" lo studio TSUNAMI, uno studio nazionale comparativo randomizzato per valutare l’efficacia e il ruolo del plasma ottenuto da pazienti convalescenti da Covid-19. Il parere unico rilasciato dal Comitato Etico dell’INMI "L. Spallanzani...

13/05/2020 - Studio Tocivid-19 - Risultati incoraggianti anche se non definitivi

Comunicato stampa n. 598 - AIFA pubblica la sintesi dei risultati dello studio (executive summary)

07/05/2020 - Plasma: ISS e AIFA, studio nazionale per valutarne l'efficacia

Comunicato stampa n. 597 - Istituto Superiore di Sanità e AIFA, insieme, sono impegnati nello sviluppo di uno studio nazionale comparativo (randomizzato) e controllato per valutare l’efficacia e il ruolo del plasma ottenuto da pazienti guariti da Covid-19 con metodica unica e standardizzata.

10/04/2020 - AIFA autorizza lo studio Solidarity promosso dall’OMS

Comunicato stampa n. 595 - L’Agenzia Italiana del Farmaco ha autorizzato lo studio SOLIDARITY, un importante trial multicentrico, multinazionale, promosso dall’Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS).

06/04/2020 - DG Magrini positivo al Coronavirus

Comunicato stampa n. 594 - Il Direttore Generale dell’Agenzia Italiana del Farmaco Nicola Magrini si è sottoposto a tampone ed è risultato positivo al Coronavirus.

12/03/2020 - AIFA e Gilead annunciano che l’Italia è tra i Paesi che testeranno l’antivirale remdesivir per il trattamento del COVID-19

Comunicato stampa n. 593 - Si tratta di due studi di fase 3 che coinvolgeranno i centri con maggior numero di pazienti in Italia

19/11/2019 - Settimana dedicata all’uso consapevole degli antibiotici. Il 25 AIFA presenta il Rapporto 2018

Comunicato stampa n. 592 - Lunedì 25 novembre p.v. l’AIFA presenterà il Rapporto Nazionale “L’uso degli antibiotici in Italia - Anno 2018. L’evento si svolgerà a partire dalle ore 13.45 presso il Centro Congressi Roma Eventi Trevi (Piazza della Pilotta, 4).

13/11/2019 - AIFA approva la rimborsabilità di una nuova terapia CAR-T

Comunicato stampa n. 591 - L’Agenzia Italiana del Farmaco ha dato il via libera alla rimborsabilità di una nuova terapia a base di cellule CAR-T (Chimeric Antigen Receptor T-cell), la seconda disponibile in Italia.

07/11/2019 - Domenico Mantoan nuovo Presidente del CdA dell’Agenzia Italiana del Farmaco

Comunicato stampa n. 590 - Si è insediato oggi il nuovo Presidente del Consiglio di Amministrazione dell’Agenzia Italiana del Farmaco, Domenico Mantoan.

25/10/2019 - AIFA e Accademia dei Pazienti rinnovano il Memorandum of Understanding per la reciproca collaborazione nella formazione del paziente esperto

Comunicato stampa n. 589 - L’Agenzia Italiana del Farmaco e l’Accademia del Paziente Esperto EUPATI (ADPEE) hanno siglato oggi il nuovo accordo di collaborazione triennale per la formazione del “paziente esperto” sulle tematiche legate al ciclo di vita del farmaco. La firma del Memorandum of..

26/09/2019 - Agenzie regolatorie, tramite EMA, chiedono controlli su tutti i farmaci prodotti per sintesi chimica

Comunicato n. 588 - L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) chiarisce la natura dei controlli per verificare l’eventuale presenza di nitrosammine nei medicinali. In via precauzionale la rete regolatoria europea, tramite l’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA), ha preso la decisione di condurre un..

25/09/2019 - Precisazioni AIFA su liste fake di farmaci contenenti ranitidina

Comunicato stampa n. 587 - L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) informa che nelle ultime ore sui social network si stanno diffondendo liste di farmaci che nulla hanno a che vedere con quelli oggetto dei provvedimenti restrittivi disposti nei giorni scorsi che riguardano esclusivamente farmaci co..

24/09/2019 - Questran: fine della carenza e disposizione del blocco temporaneo delle esportazioni

Comunicato stampa n. 586 - AIFA comunica che il medicinale Questran®, nella formulazione in bustine da 4 g polvere per sospensione orale (AIC 023014018), non risulta più carente sul territorio nazionale, secondo quanto comunicato dall’azienda titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in commerc..

20/09/2019 - Provvedimenti AIFA su farmaci contenenti ranitidina

Comunicato stampa n. 585 - L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha disposto il ritiro dalle farmacie e dalla catena distributiva di tutti i lotti di medicinali contenenti il principio attivo ranitidina prodotto presso l’officina farmaceutica SARACA LABORATORIES LTD - India. Il motivo è la pres..

05/09/2019 - AIFA: “Buon lavoro al nuovo Ministro della Salute”

Comunicato stampa n. 584 - L'Agenzia Italiana del Farmaco ringrazia Giulia Grillo per l’impegno profuso e augura buon lavoro al Ministro della Salute Roberto Speranza.

07/08/2019 - AIFA approva la rimborsabilità della prima terapia CAR-T

Comunicato stampa n. 583 - L’Agenzia Italiana del Farmaco ha dato il via libera alla rimborsabilità della prima terapia a base di cellule CAR-T (Chimeric Antigen Receptor T-cell) disponibile in Italia. La nuova terapia, denominata Kymriah (tisagenlecleucel), potrà essere prescritta secondo le in..

30/07/2019 - AIFA pubblica Rapporto Vaccini 2018

Comunicato stampa n. 582 -  L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha pubblicato oggi sul portale istituzionale il Rapporto Vaccini 2018, che sintetizza le attività di sorveglianza post-marketing sui vaccini condotte in Italia nell’anno 2018. Rispetto ai rapporti precedenti, quest’anno è st..

12/07/2019 - L'uso dei farmaci in Italia: AIFA presenta il Rapporto Nazionale 2018

Comunicato stampa n. 581 - Giovedì 18 luglio alle ore 11.30, presso la sede dell’Agenzia Italiana del Farmaco, sarà presentato il Rapporto Nazionale 2018 “L’Uso dei Farmaci in Italia”. Il Rapporto, realizzato dall’Osservatorio Nazionale sull’impiego dei Medicinali (OsMed) dell’AIFA, illustra i da..

07/06/2019 - Sancito Accordo Fondi di Farmacovigilanza Attiva per gli anni 2015, 2016 e 2017: introdotto finanziamento specifico per progetti nazionali

La Conferenza Permanente per i rapporti tra lo Stato, le Regioni e le Province Autonome di Trento e Bolzano ha sancito il 6 giugno 2019 l’Accordo per l’utilizzo dei Fondi di Farmacovigilanza Attiva relativi agli anni 2015, 2016 e 2017, attraverso cui l’Agenzia Italiana del Farmaco erogherà alle r...

07/06/2019 - Sancito Accordo Fondi di Farmacovigilanza Attiva per gli anni 2015, 2016 e 2017: introdotto finanziamento specifico per progetti nazionali

La Conferenza Permanente per i rapporti tra lo Stato, le Regioni e le Province Autonome di Trento e Bolzano ha sancito il 6 giugno 2019 l’Accordo per l’utilizzo dei Fondi di Farmacovigilanza Attiva relativi agli anni 2015, 2016 e 2017, attraverso cui l’Agenzia Italiana del Farmaco erogh..

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