Agenzia Italiana del Farmaco

COVID-19: scheda informativa AIFA relativa all’utilizzo dei corticosteroidi

EMA avvia la seconda revisione ciclica di un vaccino anti COVID-19 nell’UE

I regolatori EU ribadiscono pienamente gli standard di trasparenza ed per i trattamenti ed i vaccini anti-COVID-19

EMA avvia la prima revisione ciclica di un vaccino anti COVID-19 nell’UE

Aggiornamento sull’utilizzo di remdesivir per la terapia dei pazienti affetti da COVID-19

Comunicazione EMA sull’uso del desametasone nei pazienti COVID-19

Gestione degli studi clinici in Italia in corso di emergenza COVID-19 (Aggiornamento del 17 settembre 2020)

COVID-19 – Nuovi studi clinici autorizzati

Comunicazione EMA su Dexamethasone Taw

Estensione di validità dei piani terapeutici AIFA in tema di contenimento e gestione dell'emergenza epidemiologica da COVID-19

Ristabilite le ordinarie modalità operative dei Registri di monitoraggio AIFA dopo la fase di sospensione per emergenza epidemiologica da COVID-19

Procedura di richiesta per il farmaco Veklury® (remdesivir)

COVID-19 – AlFA autorizza la sperimentazione di fase I del vaccino ReiThera in Italia

Comunicazione AIFA sulle sulle buone pratiche di somministrazione dei gas medicinali e/o miscele di gas medicinali

Presentato in AIFA il Rapporto sull'uso dei farmaci durante l'epidemia COVID-19

Online il Rapporto sull'uso dei farmaci durante l'epidemia COVID-19

COVID-19 - Autorizzati due nuovi studi

L’EMA avvia la revisione di desametasone per il trattamento degli adulti affetti da COVID-19 che necessitano di supporto alla respirazione

COVID-19 - Autorizzati tre nuovi studi

COVID-19 - Aggiornamento schede informative AIFA su idrossiclorochina, lopinavir/ritonavir e darunavir/cobicistat