Si fa riferimento al comunicato pubblicato sul sito del Ministero della Salute, relativo alle segnalazioni di alcuni produttori di dispositivi medici in merito a possibili deviazioni del processo di sterilizzazione riscontrate dal fornitore del servizio Steril Milano.  

Considerato che nel confezionamento di alcuni medicinali possono essere presenti dei dispositivi o come parte integrante del medicinale, o in dotazione per la loro somministrazione, si chiede a tutti i titolari di medicinali autorizzati con procedura nazionale o di Mutuo Riconoscimento/Decentrata che contengono dispositivi, di verificare se gli stessi siano stati sterilizzati presso Steril Milano.

In caso affermativo si chiede di fornire con urgenza un riscontro al seguente indirizzo: qualita.prodotti@pec.aifa.gov.it  entro e non oltre il 13 aprile 2021.