Si richiede alle Aziende titolari di AIC di medicinali ad uso umano se per i loro medicinali autorizzati per il mercato italiano, risulti come fornitore di principi attivi/intermedi o produttore di medicinali l’azienda: Cipla Limited L139 to L146, S-103 to S-105, S-107 to S-112, L147 to L-147/1/2/3, L-147/A, L-138, L-150, S-116 - Verna Industrial Area, Verna -Salcette, Goa - India

Solo le aziende che hanno un riscontro positivo, dovranno darne comunicazione e indicare l’eventuale presenza di siti di produzione alternativi a quello in oggetto per i medicinali autorizzati. 

Si richiede, di specificare il codice AIC per ogni medicinale coinvolto, la procedura autorizzativa  ed informazioni  sulla commercializzazione sul territorio nazionale.

SI PREGA DI RIPORTARE IL NOME DEL MEDICINALE  NELL’OGGETTO DELL’E-MAIL DI RISPOSTA.

La comunicazione deve pervenire entro il giorno 18 aprile 2023,  alla seguente casella di posta: qualita.prodotti@pec.aifa.gov.it