Agenzia Italiana del Farmaco
Modulistica per le istanze di modifica delle condizioni in base alle quali è stata autorizzata/registrata l’importazione di sostanze attive - Modulistica per le istanze di modifica delle condizioni in base alle quali è stata autorizzata/registrata l’importazione di sostanze attive
Modulistica per le istanze di modifica delle condizioni in base alle quali è stata autorizzata/registrata l’importazione di sostanze attive
L’Ufficio Ispezioni e Autorizzazioni GMP Materie Prime rende disponibile alla pagina “Modulistica GMP Materie Prime” (raggiungibile dal box "Link correlati") il Modulo “Istanza di modifica delle condizioni in base alle quali è stata autorizzata/registrata l’importazione di sostanze attive”. Tutti gli operatori del settore con il nuovo Modulo potranno comunicare all’Ufficio GMPAPI le seguenti modifiche: cambio indirizzo del produttore extra-UE, cambio ragione sociale del produttore extra-UE, modifica dello scopo dell’importazione.
Published on: 09 marzo 2021
⚠️ Attenzione alle false cure miracolose
Negli ultimi tempi si sta diffondendo un business pericol...
Vai al post →
#AIFA promuove l’ascolto e la trasparenza
Approvati i Regolamenti di “AIFA Ascolta” e “AIFA Incontr...
Vai al post →
Oggi si celebra il #WorldAutismAwarenessDay.
🔵 L'Agenzia Italiana del Farmaco sostiene la Giornata...
Vai al post →
Jelena Ivanovic, dirigente medico dell’Ufficio Procedure Europee di #HTA di #AIFA, è stata eletta Co...
Vai al post →
Biosimilari: webinar AIFA su terzo Position Paper
La Commissione Scientifica ed Economica (CSE) di ...
Vai al post →
🎙️ Il Presidente #AIFA intervistato da @presadirettarai sulle false terapie a base di cellule stami...
Vai al post →
