Agenzia Italiana del Farmaco
Nota Informativa Importante su Ammonaps (fenilbutirrato di sodio) (21/12/2016) - Nota Informativa Importante su Ammonaps (fenilbutirrato di sodio) (21/12/2016)
Nota Informativa Importante su Ammonaps (fenilbutirrato di sodio) (21/12/2016)
Nuove e importanti informazioni su Ammonaps (fenilbutirrato di sodio) compresse e granulato:
- Presso lo stabilimento di produzione di Ammonaps (fenilbutirrato di sodio) sono state riscontrate alcune deviazioni dalle norme di buona fabbricazione (GMP). Tuttavia, non vi sono elementi che indichino un conseguente rischio per i pazienti ed inoltre sono già state intraprese misure correttive per risolvere i difetti individuati.
- A scopo precauzionale, durante l‘implementazione di tali misure, Ammonaps compresse e granulato deve essere utilizzato solo quando, a giudizio del medico curante, non possono essere utilizzati altri medicinali contenenti sodio o glicerolo fenilbutirrato.
- Nei pazienti con sondino nasogastrico o gastrostomia si può continuare a usare Ammonaps granulato se la somministrazione del medicinale alternativo contenente fenilbutirrato risulta inappropriata.
In allegato la Nota Informativa Importante
Published on: 21 December 2016
💗💚 💙 Oltre 2 milioni di persone in Italia convivono con una malattia rara.
La rarità non può sign...
Vai al post →
📢 Il CdA #AIFA approva la rimborsabilità di 6 nuovi medicinali:
✔️ 4 #farmaci per malattie rare, t...
Vai al post →
Dalla medicina “taglia unica” alle cure su misura
🧬 AIFA pubblica il Position Paper su medicina di ...
Vai al post →
📺 Domani in TV parliamo di #farmaci, #salute e #sicurezza
Il Presidente di #AIFA Robert Nisticò sar...
Vai al post →
📄 L'Agenzia Italiana del Farmaco e l'Organizzazione Nazionale Antidoping (NADO Italia) hanno siglat...
Vai al post →
💙 Il #7febbraio #AIFA illumina la propria sede di blu per celebrare la Giornata nazionale contro il...
Vai al post →
