Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il quattordicesimo report

L'EMA sconsiglia l'uso del vaccino Janssen COVID-19 in persone con pregressa sindrome da perdita capillare

Comirnaty e Spikevax: possibile collegamento a casi molto rari di miocardite e pericardite

Sesto Rapporto AIFA sulla sorveglianza dei vaccini COVID-19

Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il tredicesimo report

Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il dodicesimo report

VAXZEVRIA/COVID-19 Vaccine AstraZeneca: controindicazione negli individui con pregressa sindrome da perdita capillare

Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato l'undicesimo report

Utilizzo di tocilizumab per la terapia dei pazienti affetti da COVID-19

Modifica Registro - anticorpi monoclonali COVID-19

AIFA approva la vaccinazione mista per i soggetti under 60 che abbiano ricevuto una prima dose di Vaxzevria

COVID-19 Vaccine Janssen: le autorità europee adottano misure per salvaguardare la qualità del vaccino

Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il decimo report

Vaxzevria: l'EMA ne sconsiglia l'uso in persone con storia di sindrome da aumentata permeabilità capillare

Vaccini COVID-19: aggiornamento sulla valutazione in corso dei casi di miocardite e pericardite

Quinto Rapporto AIFA sulla sorveglianza dei vaccini COVID-19

Operazione internazionale PANGEA XIV per il contrasto alla commercializzazione online di farmaci falsificati o illegali

EMA valuta l’uso di COVID-19 Vaccine Moderna in soggetti di età compresa tra 12 e 17 anni

Raccomandazioni di assistenza clinica per la gestione di una sospetta sindrome trombotica associata a trombocitopenia

Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il nono report