Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il sedicesimo report

Vaccino COVID-19 Janssen: la sindrome di Guillain-Barré aggiunta alle Informazioni sul Prodotto come effetto indesiderato molto raro

EMA avvia la revisione ciclica del vaccino anti-COVID-19 Vidprevtyn

EMA avvia la valutazione di Kineret per il trattamento di pazienti adulti con COVID-19 a maggiore rischio di insufficienza respiratoria severa

Vaccini a mRNA anti-COVID-19 Comirnaty e Spikevax: rischio di miocardite e di pericardite

COVID-19 Vaccine Janssen: Controindicazione negli individui con pregressa sindrome da perdita capillare e aggiornamento relativo alla sindrome trombotica trombocitopenica

Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il quindicesimo report

Aggiornamento EMA - ECDC su COVID-19 - Cicli di vaccinazione completi fondamentali per la massima protezione

Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il quattordicesimo report

L'EMA sconsiglia l'uso del vaccino Janssen COVID-19 in persone con pregressa sindrome da perdita capillare

Comirnaty e Spikevax: possibile collegamento a casi molto rari di miocardite e pericardite

Sesto Rapporto AIFA sulla sorveglianza dei vaccini COVID-19

Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il tredicesimo report

Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il dodicesimo report

VAXZEVRIA/COVID-19 Vaccine AstraZeneca: controindicazione negli individui con pregressa sindrome da perdita capillare

Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato l'undicesimo report

Utilizzo di tocilizumab per la terapia dei pazienti affetti da COVID-19

Modifica Registro - anticorpi monoclonali COVID-19

AIFA approva la vaccinazione mista per i soggetti under 60 che abbiano ricevuto una prima dose di Vaxzevria

COVID-19 Vaccine Janssen: le autorità europee adottano misure per salvaguardare la qualità del vaccino