L'AIFA aggiorna l'elenco dei medicinali che, a giudizio della Commissione Scientifico Economica, possiedono il requisito di innovatività terapeutica e, contestualmente, rende disponibili i report di valutazione per il riconoscimento dell’innovatività per ciascuna indicazione terapeutica.

Per il mese oggetto di studio si evidenzia un farmaco al quale è stato riconosciuto il requisito d’innovatività, ovvero:

IMBRUVICA (ibrutinib), nella indicazione:

• IMBRUVICA in associazione con rituximab, ciclofosfamide, doxorubicina, vincristina e prednisolone (IMBRUVICA+ R-CHOP) alternato con R-DHAP (o R-DHAOx) senza IMBRUVICA, seguito da IMBRUVICA in monoterapia, è indicato per il trattamento di pazienti adulti con linfoma mantellare (mantle cell lymphoma, MCL) precedentemente non trattato che sarebbero idonei al trapianto autologo di cellule staminali (ASCT).

Si riporta, inoltre, il report relativo al seguente farmaco che ha ottenuto esito negativo nella valutazione ai fini dell’innovatività, ovvero:

ADZYNMA (rADAMTS13), nella indicazione:

• ADZYNMA è una terapia enzimatica sostitutiva (TES) indicata per il trattamento del deficit di ADAMTS13 nei pazienti pediatrici e adulti affetti da porpora trombotica trombocitopenica congenita (cTTP, congenital thrombotic thrombocytopenic purpura). ADZYNMA può essere utilizzato per tutte le fasce d’età.

Aggiornamento dell’elenco degli agenti antinfettivi per infezioni da germi multiresistenti

Per il mese di luglio 2026 non ci sono aggiornamenti circa la pubblicazione di determinazioni di farmaci antinfettivi per i quali è stato valutato il requisito d’accesso al Fondo Farmaci Innovativi.

Pubblicato il: 28 agosto 2026