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Attivazione web e pubblicazione schede di monitoraggio - Registro KEYTRUDA HER2+ - Attivazione web e pubblicazione schede di monitoraggio - Registro KEYTRUDA HER2+
Attivazione web e pubblicazione schede di monitoraggio - Registro KEYTRUDA HER2+
Si informano gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che, a seguito della pubblicazione della Determina AIFA nella GU n. 51 del 03/03/2025, a partire dal 04/03/2025 è possibile utilizzare il medicinale KEYTRUDA, in regime di rimborsabilità SSN, per la seguente indicazione terapeutica:
- Keytruda, in associazione a trastuzumab, chemioterapia contenente fluoropirimidina e platino, è indicato nel trattamento di prima linea dell'adenocarcinoma dello stomaco o della giunzione gastroesofagea HER2 positivo localmente avanzato non resecabile o metastatico negli adulti il cui tumore esprime PD-L1 con un CPS ≥ 1.
Si specifica che, a partire dal 04/03/2025, il registro in oggetto è disponibile sulla piattaforma web e che per l’indicazione sopra riportata è stato garantito l’accesso al Fondo per i farmaci innovativi (Legge n. 232 dell'11 dicembre 2016). A tal riguardo, vista l’importanza della puntuale tracciatura dei dati e al fine di permettere l’accesso alle strutture sanitarie pubbliche al Fondo dei farmaci innovativi, si ricorda ai referenti regionali di procedere all’abilitazione dei Centri sanitari autorizzati accedendo al sistema.
Infine si ricorda che è possibile consultare la scheda clinica, scaricabile in formato .zip, dalla lista dei "Registri e PT Attivi", raggiungibile dal box “Link correlati”.
Ufficio Registri di Monitoraggio
Pubblicato il: 05 marzo 2025