A partire dal 1° gennaio 2026 saranno commercializzate tre nuove posologie da 1,5 mg, 4 mg e 9 mg del medicinale Rybelsus (semaglutide orale), in sostituzione delle posologie già disponibili rispettivamente da 3 mg, 7 mg e 14 mg (determina Pres. n. 854/2025 il cui avviso è stato pubblicato in Gazzetta Ufficiale il 2 luglio 2025).

Si tratta di una nuova formulazione di Rybelsus, bioequivalente alla precedente ma con maggiore biodisponibilità, che andrà a sostituire la precedente formulazione. Tuttavia, nella prima fase di transizione saranno disponibili entrambe le formulazioni. È importante, quindi, che i pazienti siano correttamente informati per evitare errori nella somministrazione.

Nella pagina del portale AIFA dedicata alla Nota 100 sono state aggiornate le schede di prima prescrizione e di rinnovo prescrizione associate alla Nota (allegati 1a e 1b).

Vedi anche la Nota Informativa Importante di Sicurezza in "Documenti correlati".