L'AIFA aggiorna l'elenco dei medicinali che, a giudizio della Commissione Tecnico Scientifica, possiedono il requisito della innovatività terapeutica piena o condizionata. 

L’elenco rappresenta i prodotti innovativi che devono essere resi immediatamente disponibili agli assistiti, anche senza il formale inserimento nei prontuari terapeutici ospedalieri regionali.

Il riferimento all’inserimento in elenco è pubblicato in Gazzetta Ufficiale per ogni singola specialità in relazione all’indicazione in regime di rimborso SSN. Tale elenco include anche il dettaglio dei prodotti che hanno accesso al fondo farmaci innovativi oncologici e non oncologici (art. 1, commi 402, 403 e 404, della legge 11 dicembre 2016, n. 232 e ss.mm.ii).    

Oltre i report di cui sopra, l’AIFA provvede a pubblicare i report relativi ai medicinali che hanno avuto esito negativo nella valutazione ai fini dell’innovatività:

1. BRUKINSA (zanubrutinib) indicato, in monoterapia, per il trattamento di pazienti adulti affetti da macroglobulinemia di Waldenström (WM) che hanno ricevuto almeno una precedente terapia, o come trattamento di prima linea per pazienti non idonei alla chemio-immunoterap
    
2. KYPROLIS (carfilzomib) indicato, in associazione con daratumumab e desametasone, per il trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo già sottoposti ad almeno una precedente terapia.