Al fine di informare correttamente i medici prescrittori dei farmaci sottoposti a limitazione di Centri autorizzati dalle rispettive Regioni, come da determina o altro atto di indirizzo AIFA, è stato inserito, nella scheda di arruolamento del paziente, un disclaimer di allerta che invita il prescrittore a verificare, prima di procedere oltre, se il proprio centro di appartenenza è stato autorizzato dalla Regione. In questo modo si intende favorire un processo di controllo che si sta realizzando anche attraverso l’utilizzo del sistema di accreditamento rilasciato in uso alle Regioni a partire dal 9 luglio u.s.

Attualmente l’avviso è stato inserito per i seguenti medicinali: Benlysta®, Yervoy®, Zelboraf®, Elaprase®, Kuvan®, Orfadin®, Mnesis®, Soliris®, Tarceva®, Pradaxa®, Tysabri®, Gilenya®, Sativex®, Xgeva®, Xiapex®, medicinali biologici in Reumatologia e Dermatologia, Esbriet®, Prolia® e Daxas®.

Unità Registri per il monitoraggio protocolli dei farmaci – gestione dati esperti AIFA