Si informano gli utenti dei Registri dei Farmaci sottoposti a Monitoraggio che, a seguito dell’entrata in vigore della Determina AIFA n. PRES/943/2025 (come da avviso in G.U. n. 168 del 22 luglio 2025), a partire dal 23.07.2025 è possibile selezionare, nella scheda multifarmaco di monitoraggio semplificato antiVEGF IVT, il medicinale RIMMYRAH (ranibizumab) per le seguenti indicazioni terapeutiche:

• trattamento della degenerazione maculare neovascolare (essudativa) correlata all’età (AMD);
• trattamento della diminuzione visiva causata dall’edema maculare diabetico (DME);
• trattamento della diminuzione visiva causata dall’edema maculare secondario ad occlusione venosa retinica (RVO di branca o RVO centrale); 
• trattamento della diminuzione visiva causata da neovascolarizzazione coroideale (CNV).

Ufficio Registri di Monitoraggio