Si informano gli utenti dei Registri dei Farmaci sottoposti a Monitoraggio che, a seguito della cessata commercializzazione dell’AIC del medicinale PIXUVRI, a partire dal 01/01/2025 termina il monitoraggio tramite Registro per la seguente indicazione terapeutica:

• Pixuvri è indicato per i pazienti adulti affetti da linfomi non Hodgkin (LNH) a cellule B aggressivi, recidivati più volte o refrattari, non candidabili a trapianto e per quelli con debulking insufficiente in seguito al trattamento in II linea.

Si ricorda che il clinico può procedere alla compilazione della scheda di fine trattamento scegliendo la voce “Chiusura Monitoraggio” presente tra le cause di fine trattamento. Per utilizzare tale opzione sarà necessario selezionare, con l’ausilio dell’apposito calendario, una data uguale o successiva a quella di termine monitoraggio.

Ufficio Registri di Monitoraggio