Si informano gli utenti dei Registri dei Farmaci sottoposti a Monitoraggio che, a seguito della Decisione di esecuzione della Commissione Europea n. 5725 (2026) del 4 agosto 2026, con la quale è stata revocata l’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale TAVNEOS (avacopan), a partire dal 04 agosto 2026 termina il monitoraggio del medicinale TAVNEOS per la seguente indicazione terapeutica:

• Tavneos, in associazione ad un regime a base di rituximab o ciclofosfamide, è indicato per il trattamento di pazienti adulti con granulomatosi con poliangioite (GPA) o poliangioite microscopica (MPA) in fase attiva e severa.

Si ricorda che il clinico potrà procedere alla compilazione della scheda di fine trattamento scegliendo la voce “Chiusura Monitoraggio” presente tra le cause di fine trattamento.

Ufficio Registri di Monitoraggio