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Agenzia Italiana del Farmaco
Comunicato stampa Ema sull'Octagam (24/09/2010) - Comunicato stampa Ema sull'Octagam (24/09/2010)
Comunicato stampa Ema sull'Octagam (24/09/2010)
L’Agenzia Europea dei Medicinali raccomanda la sospensione dell’autorizzazione all’immissione in commercio per Octagam (immunoglobulina normale umana) e il richiamo di tutti i lotti attualmente disponibili sul mercato in Europa a seguito di un incremento delle segnalazioni di reazioni tromboemboliche.
Published on: 24 September 2010
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