Si informano gli utenti dei Registri dei farmaci sottoposti a Monitoraggio che, a seguito dell’approvazione da parte della CTS, sono stati apportati degli aggiornamenti al Registro EVRYSDI dedicato al monitoraggio della seguente indicazione terapeutica:

• Evrysdi è indicato per il trattamento dell'atrofia muscolare spinale (SMA) 5q in pazienti a partire da 2 mesi di età, con una diagnosi clinica di SMA di tipo 1, tipo 2 o tipo 3 o aventi da una a quattro copie di SMN2.

Nello specifico, a partire dalla seconda richiesta farmaco, in base alla dose/die prescritta, sarà possibile prescrivere/dispensare il numero di flaconi necessario per due mesi di trattamento.
Si ricorda che le prescrizioni dovranno essere effettuate in accordo ai criteri di eleggibilità e appropriatezza prescrittiva riportati nella scheda clinica, scaricabile in formato .zip, dalla lista dei "Registri e PT attivi", raggiungibile dal box “Link correlati”.

Si comunica inoltre che, a partire dal 30.06.2022, la modifica in oggetto è disponibile sulla piattaforma web dei registri.

Ufficio Registri di Monitoraggio