Italian Medicines Agency Agenzia Italiana del Farmaco

Precisazioni PT INCRETINE - Precisazioni PT INCRETINE

Asset Publisher

Asset Publisher

Precisazioni PT INCRETINE

Si informano gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che il Piano Terapeutico allegato alla Determina pubblicata nella Gazzetta Ufficiale n. 259 del 05/11/2016 presenta un refuso in relazione alla posologia del principio attivo alogliptin (posologia errata 6.5 mg/die, posologia corretta 6.25 mg/die). Pertanto si invita a fare riferimento al presente Piano Terapeutico correttamente aggiornato.

Ufficio Registri di Monitoraggio
 


Published on: 17 March 2017

Asset Publisher

Galleria

Cookie Bar

cookie management module

Descrizione cookieBar

Questo sito utilizza cookie tecnici e analytics, necessari al suo funzionamento, per i quali non è richiesto il consenso. Per alcuni servizi aggiuntivi, le terze parti fornitrici, dettagliatamente sotto individuate, possono utilizzare cookies tecnici, analytics e di profilazione. Per saperne di più consulta la PRIVACY POLICY. Per proseguire nella navigazione devi effettuare la scelta sui cookie di terze parti dei quali eventualmente accetti l’utilizzo. Chiudendo il banner attraverso la X in alto a destra rifiuti tutti i cookie di terze parti. Puoi rivedere e modificare le tue scelte in qualsiasi momento attraverso il link "Gestione cookie" presente nel footer.

Social networks
go to beginning of content