Come previsto all’articolo 14 comma 4 del Decreto Ministeriale del 30 aprile 2015, si rende disponibile la Procedura operativa per i Centri Regionali di farmacovigilanza/organismi/strutture regionali stabilmente definiti.

Tale procedura definisce i requisiti base del personale e della struttura del CRFV e descrive compiti essenziali e complementari,  alla luce della normativa europea vigente e delle Good Pharmacovigilance Practices.