Si informano gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che, a seguito della pubblicazione della Determina AIFA nella GU n.71 del 23.03.2021, a partire dal 24.03.2021 è possibile dispensare, all’interno del registro dedicato al monitoraggio degli anticorpi monoclonali, anche la combinazione di confezioni casirivimab/ imdevimab.

A tal riguardo si comunica che il registro web, dedicato al monitoraggio degli anticorpi monoclonali, è stato aggiornato con la possibilità di selezione della combinazione sopra citata.

Ufficio Registri di Monitoraggio