L'Agenzia Italiana del Farmaco, acquisito il parere favorevole della Commissione Tecnico Scientifica nella seduta del 29 settembre 2023, in considerazione della persistente carenza della specialità medicinale a base di GHRH e delle difficoltà di reperimento all'estero di specialità analoghe, necessarie per la realizzazione del test combinato GHRH + arginina, autorizza, limitatamente al periodo di carenza, il test con glucagone (GST = glucagon stimulation test) per la diagnosi di deficit di GH nel paziente adulto secondo quanto previsto dalla Nota 39 ai fini della prescrizione dei farmaci inclusi nella Nota stessa.
Si richiama inoltre la possibilità di impiego del test di tolleranza all'insulina (ITT = insulin tolerance test), già previsto dalla Nota 39.