Si richiede alle Aziende titolari di AIC di medicinali ad uso umano se per i loro medicinali autorizzati per il mercato italiano, risulti come fornitore di  principi attivi/intermedi: Megafine Pharma 911 & 912 Phase Iii Gidc  Vapi  396195 INDIA Solo le aziende che hanno un riscontro positivo, dovranno darne comunicazione e indicare l’eventuale presenza di siti di produzione di principi attivi/intermedi alternativi a quello in oggetto per i medicinali autorizzati.

Si richiede, di specificare il codice AIC per ogni medicinale coinvolto, la procedura autorizzativa  ed informazioni  sulla commercializzazione sul territorio nazionale.

Si prega di riportare il nome del principio attivo/intermedio nell'oggetto delle E-mail di risposta.

La comunicazione deve pervenire entro il giorno 23 marzo 2020,  alla seguente casella di posta: qualita.prodotti@pec.aifa.gov.it