Il Centro di coordinamento nazionale dei comitati etici territoriali per le sperimentazioni cliniche sui medicinali per uso umano e sui dispositivi medici ha definito le linee di indirizzo per la raccolta del consenso informato necessario per la partecipazione alle sperimentazioni cliniche.

Le linee di indirizzo proposte dal Centro di coordinamento, il cui utilizzo è fortemente raccomandato, hanno la finalità di dare indicazioni utili per una informazione chiara, di facile comprensione e che si avvalga di strumenti adeguati ad assicurare una reale comunicazione tra le parti coinvolte nella sperimentazione e in particolar modo i pazienti e i loro familiari.

I moduli di consenso sono disponibili nella pagina "Centro di coordinamento nazionale dei comitati etici territoriali per le sperimentazioni cliniche sui medicinali per uso umano e sui dispositivi medici", accessibile dal box Link correlati.