Si informano gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che, a seguito di alcune recenti modifiche apportate sul RCP del medicinale ZINBRYTA, in base alle interim recommedations ed in attesa del Referral in corso sul rischio di danno epatico correlato al farmaco (Nota Informativa Importante su Zinbryta (daclizumab) del 17/07/2017), è stata modificata la scheda del Registro in oggetto.

Si ricorda che tale documentazione è consultabile sul portale istituzionale dell'Agenzia. 

Ufficio Registri di Monitoraggio