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Agenzia Italiana del Farmaco
Nota Informativa Importante su Cladribina (Litak, Leustatin) (01/12/2017) - Nota Informativa Importante su Cladribina (Litak, Leustatin) (01/12/2017)
Nota Informativa Importante su Cladribina (Litak, Leustatin) (01/12/2017)
Con l’uso di cladribina sono stati riportati casi di leucoencefalopatia multifocale progressiva (PML), compresi casi fatali.
La diagnosi di PML è stata riportata da 6 mesi a diversi anni dopo il trattamento con cladribina.
Se si sospetta la PML, i pazienti non devono ricevere ulteriore trattamento con cladribina.
In allegato la Nota Informativa Importante
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Published on: 01 December 2017
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